1、医疗外贸行业好做吗？
好做，但是有前提的。具体前提如下:
1，生产厂商证书齐全，一般会有CE, ISO, FSC, FDA 等，产品要合法合规。否则你都进不去国外市场
2，这些证书是你进入别的国家的基本资料，准确来说，医疗器械进入一个国家需要该国的注册认证。注册资料大都来自于上述的证书。
3，大部分国家注册等需要时间，如果大部分国家都没有注册那就说明这家公司有问题。你去重新注册就要花费很长时间。
所以进出口医疗器械这个工作，难点在注册上，不在业务开发上。不是个人能解决的事情，是公司层面解决。如果公司强好做，如果公司垃圾，那很难做。另外医疗器械出口主要采取代理商商业模式，你不会搞渠道，不会平衡代理商关系，还是趁早别做了。否则你会被代理商牵着鼻子走，做的很痛苦。
2、一般外贸公司医疗器械出口问题
外贸公司不需要自己拿证，拿生产厂家的证书，就能出口。
fda和ce都一样，是针对某个厂家的某些产品的认证。
售后这种，维修完了再寄回的，不算是进口，进出关手续留着交回去，有专门的流程针对这种回国旅游的产品。
3、出口医疗器械需要什么资质
法律分析：
1、医疗器械产品出口销售证明：
医疗器械产品销售证明是由食品药品监督启前芦管理部门审批的，针对的就是医疗器械出口贸易企业，办理这类证件所需要的材料大概有：企业营业执照复印件、医疗器械产品出口销售证明登记表、医疗器械产品注册证的复印件、医疗器械生产许可证的复印件和材料真实性的承诺书。
2、相应的经营或者生产资质：
若是一个企业发展经营的是二类医疗器械，则需要办理二类医疗器械公司经营备案，三类医疗器械的办理医疗器械进行经营许可证，而对于提高生产技术企业出口的，则需要根据我国医疗器械种类办理相应的医疗器械注册证和生产许可证，这是办理医疗器械产品主要出口商品销售可以证明的必要前提条件。
3、进出口经营权：
进出口经营权是指进出口企业开展进出口业务的资格，申请进出口经营权的企业只有在得到市商务局、检验检疫局、电子口岸、市区海关等相关部门的批准，在拿到上述部门审批各类证书之后，企业才是真正的拥有了自营进出口的权利，就可以从事进出口业务。
法律依据：
《医疗器械注册与备案管理办法》 第三条 医疗器械注册是指医疗器械注册申请人（以下简称申请人）依照法定悔氏程序和要求提出医疗器械注册申请，药品监督管理部门依据法律法规，基于科学认知，进行安全性悄带、有效性和质量可控性等审查，决定是否同意其申请的活动。
医疗器械备案是指医疗器械备案人（以下简称备案人）依照法定程序和要求向药品监督管理部门提交备案资料，药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查的活动。
4、医疗器械产品外贸出口的流程有哪些？ 给个大概的过程，涉及到内容和部门，谢谢！
简单说很简单，复杂说，可以长篇大论。
外贸出口一般情况下大体是：
开始找客户，或者根据客户的询盘进行回盘，沟通，确定下单，发送PI或者合同，客户付定金，安排生产，跟单，安排订舱，发货，报关，开船之后拿到提单复印件，安排客户付尾款，收到尾款之后寄送全套海运提单文件。医疗产品不是很熟悉，不过特别产品会有出口要求，商检或者认证，根据时间长短，发货前安排好。如果要退税，交易完成后，跟外汇管理局交涉，根据出口收汇核销专用联进行退税操作。 大体程序是这样，不过具体操作，各种各样的问题都可能出现，希望可以帮到你。
5、做医疗器材的外贸业务怎么找客户
1、免费的/收费的B2B 网站，如阿里巴巴，ECVV,或者去谷歌找客户；
2、建立自己的外贸网站内。展示形象，有专容业性。老外才有可能相信你。
3、黄页：有机会到国外采购一些，或者叫朋友帮你带一些回来，黄页里的客户都是比较大的客户；
4、展会：参加展会拿名片是效果比较好的，但是对于展会，你得先英语入门，否则难沟通；
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6、如何做好医疗器械行业外贸销售
山东铭泰，这种问题好，有进取心，人可以适应绝大多数工作，基本不用讲究适合。想干就能做好！
首先，外贸语言，外贸要求会外语，口语要好，不要求掌握全部，最少本行业的口语都会，且能熟练的与人交谈。
第二点，最重要，语言艺术，销售人员讲究语言艺术，会交谈，如何更好地拉近与客户之间的距离是成功的关键。
最后，大局观，好的外贸人员不止能谈，更能对市场有一定把控力度，知晓销售重点，销售方向，能自主的追求销售，而不是销售来找你。
这三点做好你就是好的外贸销售人员。
7、医疗器械出口好做吗，有哪些外贸平台效果比较好呢？
我刚接触一个网站叫香港国际采购网，也是网上的朋友推荐的，我看到他们网上有很内多医疗方面的容采购信息，直接可以看到联系方式，问他们客服，他们说医疗是他们的重点行业，我想应该对你有帮助，可以直接看到联系方式，你可以先去试试效果，不一定要换产品，找对一个合作伙伴就可以解决你的问题。
8、医疗器械外贸公司好吗
做医疗器械的业务还是很不错的。
郑州就有博恩医疗器械有限公司。
你可以打听下去试试看哦