1、农药公司中外贸业务员的工作，一天的工作时间中都做些什么？ 另外就是农药登记又都是做些什么具体工作？
主要是客户开发：制定所负责区域/客户群的销售计划，通过市场调研、信息查找等方式，筛选所辖区域的目标客户，并通过EMAIL、电话等方式进行沟通、了解需求，结合公司产品特点设计合作方式，并根据需要进行客户拜访/接待等工作，积极协调内外资源以实现销售，完成客户开发确目标；
农药登记：1、农药登记资料的准备工作；
2、农药证明文件的认证和公证；
3、农药批准（许可）证书（包括分装）的准备和换证工作；
4、农药产品登记;
5、农药相关信息的查询和整理工作；
2、我们有个农药想出口到欧洲，欧洲的客户让我们做好欧盟植物保护剂的登记才肯下单，
农药出口到欧盟，必须按照欧洲食品安全局、欧盟委员会等的规定，在完成欧盟PPP(Regulation (EC) No 1107/2009) 农药登记后，才可以正常进行生产、运输和销售。
监管法规（仅列举部分）
Regulation 1107/2009/EC《植物保护产品法规》
Directive 2009/128/EC 《农药可持续使用指令》
Directive 2009/127/EC 《机械施药指令》
Regulation (EC) No 1185/2009 《欧盟农药统计法规》
Regulation (EC) No 396/2005 《农药最大残留限量》
REGULATION (EC) No 178/2002 《欧盟食品安全白皮书》
立法及实施机构
欧盟成员国主管当局（Competent Authority of MemberState）：欧盟成员国目前有28个，申请者向成员国提交产品授权申请。成员国主管当局在农药登记过程中负责部分审查和评估工作。
欧洲食品安全局（European Food Safety Authority ,EFSA）：植物保护产品及其残留物的监督和管理属于EFSA八个科学小组中的一个。EFSA负责对成员国提交的评估草案进行评估和决议。
欧洲食物链及动物健康常务委员会（Standing Committee forFood Chain and Animal Health，SCFA）：食品安全责任部门，负责对EFSA提交的评估结论进行表决是否同意批准活性物质申请。
欧盟委员会（European Commission, EC）：在欧盟理事会和欧洲议会批准框架指令后，欧盟委员会负责制定具体实施指令。在评估中对SCFA提交的表决结果进行整理和发布。
欧洲议会（European Parliament, EP）：植物保护产品法规由欧盟理事会和欧洲议会联合制定，并以联合法规的形式发布。
欧盟理事会（Council of the European Union）：欧盟的每一项法规都是先由欧盟委员会向欧盟理事会提交议案，然后由理事会对议案进行审核后再做最后的决定。
总之，欧盟的农药登记，要看你的农药活性成分是否前面有人已经在当地有过登记，有过登记的话，就进行TE评估，然后授权登记；如果没有的话，就要进行新活性物质登记，那个费用高的。所以，建议你找个懂这方面的问一问，问清楚了，然后和客户协商一下怎么操作比较好
3、进出口公司，想出口农药，不知道需要办理什么手续
首先，确定出口的农药是否在国家禁止出口目录里。
其次，如果不在禁止出口目录里，就根据相关规定办理危包证，MSDS，技术说明书，产品说明，农药登记证，现在可以网上申领。
再次，国内出口需要有农药出口许可证，然后农药本身大多是有毒的属于6.1类危险品，出口需要做海事申报，所以必须要有危包证，以及MSDS。
然后，还要确认收货人那里是否需要进口许可，还需要哪些资料。
更多关注“海通关务咨询”。
4、农药卖到国外为什么要注册登记？
如果把农药卖到国外的话，一般是要要登记的。如果你可以直接卖给对方的经销商，需要经销商去做登记，你们就可以不要登记了。不同的国家要求的不一样所以需要的资料也很不同，都比较复杂，如果你要出口农药，在中国要进行出口备案和登记。