1、销售未经批准进口的境外药品
一、销售未经批准进口药如何处罚《药品管理法》第48条规定,有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
此枣 (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
所以,销售未经批准的进口药,即使药品确有疗效或者未造成严重后果,也应以销售假药罪论处。
根据《刑法》第141条第1款的规定:生产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
二、生产、销售假药罪立案标准是什么
根据最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)第十七条规定:
生产(包括配制)、销售假药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:
(一)含有超标准的有毒有害物质的;
(二)不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;
(三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;
在民生刑法观指导下,为加强对民众生命健康安全保护,《刑法修正案(八)》将我国1997年《刑法》第141条规定的生产、销售假药罪由危险犯改为行为犯,对制售假药行为加大了打击力度。生产销售假药罪旨在保护多重法益,法益保护有主次之分,主次法益发生价值冲突时,应以保护主要法益为原则。刑法规范层面上,公民生命健康法益的保护处于优势地位,秩序的维护则处于从属地位,其目的在于更好地保障个人法益。对于假药的认定应根据药品是否具有真实疗效进行实质认定而不能仅从形式上看是否取得药品管理部门批号。
生产、销售假药的行为不仅严重危害公众森裤拆的生命健康安全,而且极大地破坏了药品市场的正常秩序。为了解决以往对此类犯罪认定困难、打击不力的问题,《刑法修正案(八)》对有关该罪的规定进行了调整:一是解决了司法实践中对“足以严重危害人体健康”的认定困境;二是使罚金刑的适用具有可操作性。
以上就是对“销售未经批准进口药如何处罚”所进行的解答,我们可以了解到针对销售未经批准进口药的,会处三年纯歼以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
2、香港卖进口药犯法吗
犯法。销售未经注册和检验的港药，被以销售假药罪判处其拘役3个盯睁弯月，是犯法的。香港，简早野称“港”，全称中华人民共和国香港凯闷特别行政区，位于中国南部、珠江口以东，西与澳门隔海相望。
3、经销进口药品的国内销售代理商必须
经销进口药品的国内销售代理商必须备案。根据查询相关公开信息资料显示，进口药品国内销售代理商必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月内办理备案手续。代理是代理人受企业的委托，在一定的区域和处所内，在一定的代理权限下，以企业的名义代替企业行使商事行为，其法律后果直接归属于企业。
4、倒卖进口药品犯法吗
未经许可销售进口药是违法的，如果数量庞大还会被当做犯罪。
1、以非法占有为目的，用虚构事实或者隐瞒真相的方法，骗取数额较大的公私财物的行为。
2、药品是特殊商品，实行的是专营许可证制度，无证经营的，即属违法。
3、任何个人，包括医生、护士，那怕是专家，就其个人而言，都无权擅自从事药品买卖活动。
为加强对民众生命健康安全保护，相关法律规定、销售假药罪由危险犯改为行为犯，对制售假药行为加大了打击力度。公民生命健康法益的保护处于优势地位，秩序的维护则处于从属地位，其目的在于更好地保障个人法益。对于假药的认定应根据药品是否具有真实疗效进行实质认定而不能仅从形式上看是否取得药品管理部门批号。生产、销售假药的行为不仅严重危害公众的生命健康安全，而且极大地破坏了药品市场的正常秩序。
一、倒卖药品如何处罚？
1、个人倒卖药品属于违法行为，扰乱市场秩序、情节严重的可能构成犯罪。
2、对个人倒卖药品的违法行为，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得。
3、处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
二、销售假药的认定标准
1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
2、依照规定必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
3、变质的；
4、被污染的；
5、 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
6、 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
知道或者应当知道他人实施生产、销售假药犯罪，而为其提供贷款、资金、账号、发票、证明、许可证件，或者提供生产、经营场所或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件，或者提供制假生产技术的，以生产、销售假药罪的共犯论处 。
法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》
第四十八条
药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。
《中华人民共和国刑法》
第二百二十五条
违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：
（一）未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的；
（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的；
（三）未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的，或者非法从事资金支付结算业务的
（四）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。
5、倒卖进口药品犯法吗
法律分析：未经许可销售进口药也是违法的，如果数量庞大还会被当做犯罪。诈骗罪是指以非法占有为目的，用虚构事实或者隐瞒真相的方法，骗取数额较大的公私财物的行为。药品是特殊商品，实行的是专营许可证制度，无证经营的，即属违枝枯法。任何个人，包括医生、护士，那怕是专家，就其个人而言，都无权擅自从事药品买卖活动。
法律依据蔽旦：《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。
《中华人民共和国刑法》第二百二十五条 违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：（一）未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的；（三）未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务猛并洞的，或者非法从事资金支付结算业务的；（四）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。
6、销售进口药品处罚标准
很多人喜欢购买进口的产品，包括食品和药物，那么销售进口药品处罚标准呢?以下文章里面所描述的相关内容是根据自身的知识水平，参考和结合了一些网络上面与这个问题有关的答案，收集起来的关于销售进口药品处罚标准资料，大家可以了解一下。一、销售进口药品处罚标准《药品管理法》第48条规定，有下列情形之一的，为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处:
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必须取得批准文号而大携缓未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
所以，销售未经批准的进口药，即使药品确有疗效或者未造成严重后果，也应以销售假药罪论处。
根据《刑法》第141条第1款的规定:生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
二、私自销售进口药什么罪
根据现行《药品管理法》第一百二十四条规定，未取得药品批准证明文件进口药品，对经营企业和责任人员采取双罚制。药品监督管理部门应当没收企业违法进口、销售的药滚模品和违法所得，责令停产停业整顿，并处罚款;情节严重的，吊销药品经营许可证。对相关责任人员不仅需要没收违法所得，并处罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处行政拘留。未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚。
其次，刑事责任方面，有成立非法经营罪的可能。根据现行《药品管理法》第五十一条规定，从事药品批发和零售活动，应当经所在地政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。而根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》的规定，违反国家药品管理法律法规，未取得药品经营许可证，非法经营药品，情节严重的，以非法经营罪定罪处罚。
三、如何在国内销售进口药
国内销售海外药品，正规手续来说有2个渠道:
(一)一般贸易。 这种方式比较复杂，耗时周期长。一般来说需要3大基本操作。与国外药企签订代理协议;依据进口药品种类，联合国外药企，办理进口药品注册证;销售代理商备案。
(二)以跨境电商的方式销售。这种方式比较简单，耗时短，需要销售方具有隐昌海外的相关医药资质。在国内以跨境线上销售的方式，对最终消费者进行药品的销售。当然，销售的药品也需要经过海关备案。
以上就是销售进口药品处罚标准的相关内容，通过上面的收集到的三个方面的相关资料，我们可以知道销售未经批准的进口药，即使药品确有疗效或者未造成严重后果，也应以销售假药罪论处。
7、卖进口药品怎么处罚
法律主观：卖过期药品的处罚是：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证。
法律客观：《中华人民绝升枣共和国药品管理法》第一百一十七条 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万并拆元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。 生产、销售的中药饮片不符笑旁合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
8、买卖进口药品，会违反什么法律？
未经许可销售进口药也是违法的，如果数量庞大还会被当做犯罪。根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第三款第二项的规定，应当按照假药论处。