1、进口疫苗真的更安全吗
关于国外的疫苗是否更安全的问题，首先要解释一下疫苗和它的工作机制。
疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品。其中用细菌或螺旋体制作的疫苗亦称为菌苗。疫苗分为活疫苗和死疫苗两种。常用的活疫苗有卡介苗，脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、鼠疫菌苗等。常用的死疫苗有百日咳菌苗、伤寒菌苗、流脑菌苗、霍乱菌苗等。
一般情况下人体对于侵入的病毒会激发免疫系统的主动防御消灭病毒！但是这个过程需要经过识别这一环节！有些NB的病毒往往没等机体识别反应就大量复制以至于对某些机体功能造成不可逆的损伤。简单来说疫苗就是把处理好的复制能力较弱或不能复制的病毒引入体内，让免疫系统记住他们，以便以后再遇见了直接上手开干。
某种程度上病毒也是很脆弱的需要呵护，因此疫苗需要合适的保存条件。超温情况下容易导致疫苗失效，最直接的损害可能是局部过敏等不良反应，潜在的风险就是你以为自己打了疫苗开了挂可以肆无忌惮出去浪了！结果疫苗失效装13失败被感染。当然，白挨了几针也是很疼的。
好与不好大致牵涉研发，生产，流通三个环节。新药和疫苗的研发都需要遵循安全和有效两条评价标准，国家也有相关的指导原则和审评机制，对于某些领域的疫苗外企可能可能在研发上领先于国内比如埃博拉疫苗，艾滋病疫苗等，但针对目前已广泛投入使用的第一二类疫苗，科技含量方面并没有太多的差异，因此来到了生产和流通领域。这也是目前症结所在。之前报道过的问题不是出现在生产环节灭活不合格就是这次的流通存储条件不当。
个人认为，产品技术含量角度并没有太大的实质性区别（当然有人说外企的产品有效性和安全性好一点我并不反对），流通渠道的问题关系到销售和使用终端的结果，这才是关键的通路，无论你来自哪里的产品，质量好与不好，存储不当的结果都是一样的。
2、出事的灭活脊髓灰质炎疫苗是进口的吗
目前国内有一种脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV，俗称糖丸)，还有两种脊髓灰质炎灭活疫苗，一种是昆明所的sabin IPV(国产)，刚上市不久，一种是赛诺菲巴斯德的salk IPV(进口)。不太清楚所说的是什么事情，一般口服糖丸会有极小概率(4/1000000)造成儿童致残(VAPP)，另外灭活疫苗很多时候出事都是由于偶合，也就是在接种疫苗的时间附近遇到疾病加重或者外界因素导致发病甚至死亡，就好比过马路被汽车撞了导致死亡而刚好兜里的手机漏电了，那么汽车就是致死原因玩手机就像打疫苗，那么汽车应该负责，而手机并没有问题，那么有人会说了，那有可能是因为手机先把人电死然后被车撞得，那么这时候就要调查哪个是根本原因，而调查的机构就是CDC(疾病预防控制中心)专家组，从而定则，若真是手机把人电死或者不排除手机漏电间接导致人死亡的话，手机生产者(疫苗厂商)就要进行赔付。因此在鉴定结果出来前先不要说出事的疫苗，因为这样就相当于已经主管认定是疫苗的问题，很多媒体也是这样做的才引起现在很多家长都拒绝带孩子去打疫苗，这样会让孩子在对很多疾病没有很好免疫力的情况下暴露在疾病环境当中成长使得生长环境更加危险。
近期我听说了河北的有个事情，接种的是进口IPV，不过客观来讲还是应该等官方的鉴定结果，之前北京IPV最后查出来就是疫苗无关但是媒体就不报导致很多家长对疫苗不信任，因此建议等官方结果公布。
3、涉及疫苗事件的到底是进口的还是国产的
其次，同样的样本群中，国产疫苗产生疫苗副反应的标本比进口疫苗产生副反应的标本要多，这说明进口疫苗产生副反应的概率小，请注意，是概率小，不是没有副反应哦。 以上不是最重要的，下面这点才是最重要的。 国产疫苗，无论是减毒的还是灭活的，产生的免疫反应保护期都大大短于进口疫苗，也就是说在两种疫苗都接种成功的情况下，进口疫苗能保护宝宝更长时间 ，举两个常见例子：乙肝：国产2年左右，进口5年左右 百白破：国产1.5年左右，进口6年左右 综上所述，如果条件许可，尽量给宝宝用进口的。 另外在补充一下： 1、对于同一种疫苗，都是需要一个疗程才能完成接种产生抗体的，也就是一种疫苗需要打好几针，无论国产进口都是一样的，因此不能在打的时候混用，要么全国产，要么全进口，否则存在接种失败的可能，因为每种疫苗刺激机体产生抗体的原理是不同的，如果混打就相当于两种疫苗都没有走完疗程，存在一定的几率免疫失败，即使免疫成功，效果也要打不少折扣。 2、经常有MM说国产疫苗更适合中国人体制，这是完全错误的，人的免疫系统是通过对病毒的辨识来产生抗体的，不同的人种在这个过程中确实有些微差别，但是疫苗的作用仅仅是代替了病毒去刺激人的免疫系统而已，由于对于同一种病毒而言，全世界都是一样的，因此不存在国产疫苗更适合中国人体质这种说法。
4、为啥我国要进口辉瑞疫苗中国引进该疫苗原因
预防新冠肺炎最有效的方法之一，就是接种新冠疫苗。而中国生产的新冠疫苗已经有五种，有效率也是非常高的。据报道，中国宣布进口不少于1亿剂辉瑞疫苗。很多人表示疑问，为啥我国要进口辉瑞疫苗？其实，引进该新冠疫苗肯定是有原因的。
新冠疫苗
1、弥补我国新冠疫苗研发过程中的不足。辉瑞疫苗是德国和美国共同研发的一款新冠疫苗，已经完成了多期期的数据检测，同时这款疫苗具备最完整的数据资料，安全性能和有效性都是非常高的，而我国引进这款疫苗可以弥补我国新型冠状疫苗在研发过程中出现的各种问题，也能够使我国新型冠状疫苗更加的权威；
2、该新冠疫苗临床效果较好。这款疫苗经过大量的临床实验表明有效性是非常好的，另外，消费者在注射过程中之后可以减少对身体造成的刺激和伤害，这款疫苗也是非常成熟的，我国引进之后不仅可以满足消费者的需求，也能够减少注射新冠疫苗对身体造成的副作用。
不管是国产新冠疫苗，还是进口的新冠疫苗，只要能起到作用，那么就是好疫苗。中国在新冠疫苗研发过程中并非一帆风顺的，所以需要引进进口疫苗进行研究分析。而且，为了比较效果，为了让百姓筑起一道较好的预防墙，引进辉瑞疫苗也是好事。
5、二类疫苗那些进口的出问题了
公布的12种二类来问题疫苗是：，源二类疫苗主要是指的收费才打的疫苗。
12种疫苗无第一类疫苗，全部为第二类疫苗，分别为冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、脊髓灰质炎灭活疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、乙型脑炎减毒活疫苗、腮腺炎减毒活疫苗、冻干乙型脑炎灭活疫苗（vero细胞）、重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞、汉逊酵母）、A群C群脑膜炎球菌结合疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、水痘减活疫苗、口服轮状病毒活疫苗、甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）；2种免疫球蛋白分别为狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白；1种治疗性生物制品，为细菌溶解物。