1、怎样用医疗器械注册证号查到注册证照片
、首先，我们空链早得去找“度娘”打开浏览器，搜索框输入“国家药品监督管理局”百度一下，找到国家药品监督管理局官网，
2、打开国家药品监督管理局官网，找到“医疗器械”栏目，
3、打开“医疗器械”栏目找到“医疗器械查询”看下面的子栏目，如果你要查询国产医疗器械，就点击“国产器械”打开，如果你要查询进口医疗器械就点击“进口器械”打开，以查询国产品医疗器械
4、以查询国产医疗器械举例：点击“国产器械”打开，在“高级查询”栏输入相应的产品信息点击“查询”即可，
5、举例：如在产品名称栏输入“艾炙仪”点击“查询”，就可以查到已取得艾炙仪产品注册证的相关信息，如下图：
注意事项
总结：
1、只要是生产厂家已取得医疗器械产品注册证的产品，唤大都可以查询到注册证号及相关信息。进口医疗器械信息查询点击“进口器械”栏目查斗雀询即可！
2、平时我们在购买医疗器械或经营使用医疗器械产品想知道是否属于正规产品，就按以上方法去国家药品监督管理局网站医疗器数据库查询即可，拥有医疗器械注册证的产品才是正规合法的。
内容仅供参考并受版权保护
医疗守护健康”为主题，以智能科技为核心，打造医疗器械博览会行业盛会。
2、医疗器械购进验收时应查验哪些证照？
一、根据《医疗器械监督管理条例》等有关规定，为保证入库医疗器械质量完好，数量准确，特制定本制度。
二、验收人员应经过培训，熟悉医疗器械法律及专业知识，考试合格上岗。
三、医疗器械验收应根据《医疗器械监督管理条例》等有关法规的规定办理。对照商品和送货凭证，进行品名、规格、型号、生产厂家、批号（生产批号、灭菌罩茄批号）、有效期、产品注册证号、数量等的核对，对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊等问题，不得入库，并上报质管部门。
四、进口医疗器械验收应符合以下规定：
（一）进口医疗器械验收，供货单位必须提供加盖供货单位的原印章《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》岩闷竖粗大等的复印件。
3、进口医疗器械检验检疫证明中是否包含核酸检查？
进口医疗器械检验检疫证明中包含核酸检查
生产经营单位应主动向供应商索取并悔或查验供货者许可证、货物入境检疫证明、新冠病毒核酸检测报告和预防性消毒证明等相关物品安全和防疫检测信息，凡是证件不全、货证不符或不能提供合格证明的，一律不准储存、加工、销售。”
指南解读
《指南》从物、人、环三个方面对进一步加强进口物品生产经营企业新冠肺炎疫情防控工作提出具体措施。
进口物品管控方面
要严格落实“五查”制度，加强对进口物品源头、装卸储运过程、生产加工过程和销售经营过程等各环节的全流程管控，做到进口货物来源可查，去向可追。在做好进口物品外包装核帆胡酸检测和预防性消毒的同时，对内包装及其内容物也应按要求开展核酸检测和预防性消毒，一旦发现核酸检测阳性样品要按要求严格做好应急处置工作。
从业人员管控方面
要 落实新冠病毒防控管理措施，建立新上岗员工健康登记制度、员工日常健康监测及风险接触信息报告制度、外来人员登记管理制度，加强个人防护知识宣传。 高风险岗位一线从业人员在落实一般个人防护措施的同时，还要采取更严格的个人防护、核酸检测、保持安全距离和健康状况异常人员的应急处置等措施，从而加强从业人员自我防护能力和意识，更有效的预防新冠病毒的传播。
设施与环境消毒方面
进口物品运输工具、贮存设施、生产加工场所和销售经营场所等环节要按要求采取清洁消毒、通风换气等碧轿伍防护措施，合理配置清洁消毒用品、洗手消毒设施和警示告知牌，保持作业场所的整洁有序，减少疫情传播风险。
4、查验进口 医疗器械应需查什么样的证件
进口流程
--------------------------------------------------------------------------------
办理海关进口手续流程图及简要说明
1、一般情况下的从国外进口到国内
到港货物－>外贸公司或者委托外贸公司办理进关手续－扒饥>进口
备注： 1、外贸公司是指经国家经贸部或省、市级经贸委批准其有进出口商品经营和代理权的企业。
2、所需通关单据：1）进口合同 2）进口发票 3）装箱单 4）海运提单 5）提货单（正本海运提单 背书、传真空运单据换取） 6）各种进口许可证（根据海关商品编号上的规定）
2、从国外视同进口到保税区
到港货物－>保税区企业自行办理保税区海关备案手续－>保税区仓库
备注： 1、海关备案是指进口商将进口的货物如实向海关申报，而无需加税和进口许可证。备案进区后的货物呈保税状态。
2、海关备案所需提供的单据：1）进口合同（如国外卖方是本公司系统可免去） 2）进口发票 3）装箱单 4）提货单（正本海运提单背书、空运提单换取） 5）海运、空运提单 6）保税仓储进库登记簿
3、从保税区进口到国内
保税区仓库内货物－>保税区海关通关手续或保税区海关核销手续，海关通关手明此拦续－>进口
备注： 1、方法B是指在保税区内投资经营自身产品，且经保税区海关核准按月、季等核销期限的仓库和生产性企业，进口时可办理的方法。特点是货物可先激胡实现国内销售，后报关付税、付证。
2、通关和核销单据：1）进口合同（保税区内企业和外贸公司的） 2进口发票（保税区内企业和外贸公司的） 3）装箱单 4）出库单（正本） 5）各种进口许可证（根据海关商品编号上的规定）
4、从国外通过保税区海关（一次性）进口到国内
到港货物－>保税区外的贸易公司代理进口保税区海关通关手续－>国内
备注： 1、这种方式是保税区内企业为了保证自己独立对海外经商的进口通关方法。
2、通关单据：1）进口合同（如国外卖方是本公司系统可免去） 2）进口发票 3）装箱单 4）提货单（正本海运提单背书、空运提单换取） 5）海运、空运提单 6）进口合同（保税区内企业与外贸公司） 7）进口发票（保税区内企业与外贸公司） 8）各种进口许可证（根据海关商品编号规定）
有货物需要进口或出口的客户可以直接联系晟通进出口贸易有限公司。
进口联系人： 雷先生（进出口行业工作超过8年）
联系电话：用户名就是联系方式
5、进口的医疗器械查不到产品批号吗?
进口的医疗器械能够查到产品批号。进口的医疗器械在CFDA网站上能够查询产品的详细批号，进口医疗器械和国产批号不一轿册样。CFDA网站是国家药品监督管理局。中华人民共和国国闭型宏家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。国家药品监督管理局是根租拦据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》设立。
6、进口医疗器械海关拆箱检查么
不一定。
看海关人员心情，他要是想要验一下货，查你货物的品牌，来源国型号.，你能说不吗，内包装可以不拆，但外包装肯定是要拆的，除非是包装裤森难搞开。
设备交付时间紧急，海关实时跟进这批设备卸货拆箱检验，保障及时交付医院使用。负责办理货物通关程序的进口企业李先生胡派亩说，目前多家医院紧急采购羡滑医疗设备。
7、哪个单位对进口的医疗器械实施检验
出入境检验检疫机构依法对进口的医疗器械实施检验。医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行；严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并按照国务院药品监督管理部门的规定提交自查报告。
医疗器械的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的，医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当立即采取整改措施；可能影响医疗器械安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向原生产许可或者生产备案部门报告。
法律依据：《医疗器械监督管理条例》第五十八条
出入境检验检疫机构依法对进口的医疗器械实施检验；检验不合格的，不得进口。
国务院药品监督管理部门应当及时向国家出入境检验检疫部门通报进口医疗器械的注册和备案情况。进口口岸所在地出入境检验检疫机构应当及时向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门通报进口医疗器械的通关情况。
8、进口医疗器械哪里可以查到海关编码
进纯大腊口医疗器械查到海关编码的流程：
1、下载国家政务服务平台APP，点击进入。
2、进入页面，点仿尘击服务。
3、进入服务，点击医疗卫生。
4、进入医疗卫生界面，点击进口做滑器械查询即可。
9、进口医疗器械如何查询生产日期
在CFDA网站上只能查询到该产品进口注册取证的日期。
产品的生产日期需要查看标签或铭牌。专
生产日期属必须在最小包装上进行标识的，若没有在说明书中也必须写出。
生产日期与批号一般都有关联，但批号是由企业自行设定的，作为使用人员不一定能看懂。
如果在标签或铭牌上找不到生产日期，可电话客户的联系电话问询的。