1、急!!!进口药品真假怎么查询
首先,在药店,医院,有证的诊所这些正规的地方买药。路过门口的大夫,电视直销,淘宝小店,角落里的性保健品店(避孕打胎药基本是假的),和各种不靠谱网站(亲眼见过网购回来的绿壳胶囊泡水里水都绿了)统统要不得,居然还有人赶会的时候买药,真是有想法(确定不是昨天卖耗子药的那个人么)。
在拿到一种药品以后,先看看有没有批准文号,就是“国药准字”加一位字母加八位数字的一串。没有的话,你买的根本就不是药品,就意味着没有人监管它的质量,它是谁怎么生产出来的,里面有什么成分,怎么到了你手上的。可以自行想象。
要是找到了国药准字四个字,那么就可以去国家食药局网站上查一查了:http://www.sda.gov.cn查不到的,你也猜到了,假药。记得去举报哦,有奖励的哦。顺便说医疗器械(国食药监械)和保健品(国食健字)也可以查的。不要单纯到去百度啊,专业高端造假的也是会做一个相应的网站,设立相应的电话和假冒伪劣查询系统。没有“喊着打假的就不是假货”这种逻辑的。
有药品电子监管码的也可以去http://www1.drugadmin.com/中国药品电子监管网查询。可以看到流通渠道。但是电子监管码现在只有麻经药品、血液制品、疫苗、中药注射剂和基本药物有。
这样下来一般没啥大问题,当然也可以继续探索。
现在药品的包装一般都很精良,说明书都是机器折叠,纸质良好,印刷精确,折痕整齐。所以看到上个世纪水平的包装,印字居然还有重影的必须怀疑,说明书有错字的必须怀疑,有效成分标的不全的(什么什么成分等,带等字的)必须怀疑,(云南白药什么的除外)。内外包装内容不一致的必须怀疑。怀疑的话就可以给厂家打电话,当然不要又单纯地去打包装上的电话了。打114去问厂家电话,问他们有没有生产过这个批号的药品,包装长什么样,怎么辨别真假。
而且很多厂家为了防止造假,也有很多防伪手段,比如同仁堂的包装或者封签用紫外光照的话会有荧光图案,修正的批号都使用激光打印。这个可以去百度,积累一下,关键时候还能提高逼格,有益无害。
2、如何查询进口药的真假
查验进品药品的的真伪:
1.发票真伪
2.有无《进品药品注册证》和《进口药品检回验报告书》,及其的有效期答限和合法性。
3.进口药品通关单
4.中文说明书
4.所有材料加盖货单位质量管理机构原印章
进口保健品基本也有这些材料,也纳入:药品食品监督局管理
3、药品真假怎么查 谁帮查 进口药品 万分感谢 要给宝宝用
在国家药监局网站 帮你查询,属于国家药监局批准的进口外用器械类。结果如下:
Dermatix Ultra Gel(国食药监械(进)字 2013第2641299号硅凝胶(商品名:倍舒痕))
查询方法如下:
进入国家药监局网站,进入首页 - 点击上方中间横框的”药品”- 鼠标放在右侧的“企业查询”上 - 点击“药品”或“进口药品”。在出来的对话框 快速查询 下面,有一个横条框,在里面打上你要查询的药品名称 - 点击右侧的查询。你需要的该药品的详细内容就出来了。
如果该药品信息为0,就是没有国家药监局的药品批准文号。
同样方法你可以查询 药品 进口药品,保健食品 进口保健食品,医疗器械 进口医疗器械 等。
4、进口药品查询
进行进口药品查询可以下载百度APP,在百度APP中搜索进口药品查询,找到国家政务服务平台小程序查询即可,步骤如下:
1、首先打开百度APP。
2、在搜索栏输入进口药品查询。
3、输入进口药品查询,可以看到页面出现国家政务服务平台小程序,可直接输入要查询的进口药品信息,点击查询即可。
4、也可点击进入国家政务服务平台小程序,在页面里输入要查询的进口药品信息,最后点击查询即可。
注意事项:
进口药品的信息可以输入药品名称、公司名称、产品类别、国家、生产厂商地址、注册证进行查询。
5、进口药品的真假怎么查
查询进口药品的真假,可通过国家药品监督管理局网站查询,8个操作步骤如下。
(1)进入国家药品监督管理局网站。
(2)点击“药品”。
(3)点击“药品查询”。
(4)点击“进口药品”。
(5)在快速查询中,选择以及填写需要查询进口药品的信息。
(6)点击“查询”。
(7)查询页面下方会显示对应的药品信息,点击其中的药品查看。
(8)点击药品名称会显示化学药品的公司地址等相关资料。
保证进口药材的质量采取的措施:
(1)严格药材执行的标准,对于标准具有不同出处的品种,其标准执行的先后顺序为:中国药典现行版、进口药材标准、部颁标准等。少数民族药材可执行相应的省、自治区药材标准。
(2)加强溯源管理,进口药材须经口岸检验合格后,方可上市流通使用。药品使用、生产方采购进口药材时,应当查验口岸药品检验机构出具的进口药材检验报告书复印件和注明“已抽样”并加盖公章的进口药品通关单复印件,严格执行药品追溯管理的有关规定。
(3)提高信息化水平,通过建立统一的信息平台,整合进口药材审批、备案、口岸检验等多个环节信息,实现数据共享、智慧监管,并公开违法违规情形,实现社会共治。
6、进口药品怎样验收?
第七章 进口检验
第三十七条 国家药品监督管理局根据进口药品管理工作的需要,设立口岸药品检验所,负责已注册品种的口岸检验工作。
第三十八条 中国药品生物制品检定所负责对进口药品检验工作进行组织、协调和指导,对有争议的检验结果进行技术仲裁,其对进口药品的技术仲裁结果为最终结论。
第三十九条 进口药品必须按照《进口药品注册证》载明的质量标准,逐批全项检验。进口药品检验所需标准品、对照品,由中国药品生物制品检定所负责统一制备、标定和分发。《进口药品检验报告书》实行统一格式。
第四十条 进口药品必须从口岸药品检验所所在城市的口岸组织进口。从其它口岸进口的,各口岸药品检验所不得受理检验。
第四十一条 生物制品的进口检验,由中国药品生物制品检定所负责或国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所负责。
第四十二条 进口药品到达口岸后,进口单位须填写《进口药品报验单》(附件三),持《进口药品注册证》(正本或副本)原件,到所在口岸药品检验所报验,并报送以下资料:
(一)加盖进口单位公章的申报品种《进口药品注册证》复印件。
(二)加盖进口单位公章的《药品经营企业许可证》复印件。
(三)申报品种《进口药品注册证》载明的生产国有关部门出具的产地证明原件。
(四)申报品种的购货合同副本。
(五)申报品种的装箱单、运单和货运发票。
(六)申报品种的出厂检验报告书。
(七)申报品种的中、英文说明书,包装、标签和样品。
(八)其他有关资料。
预防性生物制品、血液制品,须同时出具国家药品监督管理局核发的《生物制品进口批件》;进口药材应同时出具国家药品监督管理局核发的《进口药材批件》。
第四十三条 口岸药品检验所在收到《进口药品报验单》后,应及时查验进口单位报送的全部资料,核对药品数量,符合要求的,发给《进口药品报验证明》(附件四)。
第四十四条 海关放行后7日内,进口单位应将已交迄的海关税单报所在口岸药品检验所,并联系到存货地点现场抽样。口岸药品检验所应将所有进口货物数量与海关税单核对一致并完成抽样后,签署《进口药品抽样记录单》(附件五),并将全部货物予以加封。未经检验合格的进口药品不得擅自拆封、调拨和使用。
进口药品抽样,按照国家药品监督管理局《进口药品抽样规定》(附件六)和《进口药材抽样规定》(附件七)执行。
第四十五条 口岸药品检验所抽样后,应及时检验,并在规定时间内出具《进口药品检验报告书》。《进口药品检验报告书》应明确标有“符合规定,准予进口”或“不符合规定,不准进口”的检验结论。需索赔的,应及时出具英文《进口药品检验报告书》。进口检验的样品留存二年。
第四十六条 对检验符合规定的进口药品,口岸药品检验所应及时启封,允许调拨、销售和使用;不符合规定的进口药品就地封存。
第四十七条 进口单位对检验结果有异议时,应在收到《进口药品检验报告书》三十日内向原口岸药品检验所申请复验;如对复验结果仍有异议的,可在收到复验结果三十日内向中国药品生物制品检定所申请仲裁检验。
未申请复验或经仲裁仍不合格的,不合格药品由存货地省级药品监督管理局监督处理。
第四十八条 对检出的不合格进口药品,各口岸药品检验所须在7日内将检验报告书报国家药品监督管理局和中国药品生物制品检定所,同时送其他口岸药品检验所和存货地省级药品监督管理局。中国药品生物制品检定所应在每月第一周将上月不合格进口药品情况统计汇总后报国家药品监督管理局。
第四十九条 下列情形之一的进口药品,其报验申请将不予受理:
(一)不能提供《进口药品注册证》(正本或副本)、及《生物制品进口批件》或《进口药材批件》原件的;
(二)《进口药品注册证》超过有效期30日的;
(三)未提供本次申报品种产地证明原件的;
(四)从事进口业务的单位未取得《药品经营企业许可证》的;
(五)申报品种的包装、标签等与《进口药品注册证》不一致的;
(六)无中文说明书或中文说明书与批准的说明书不一致的;
(七)未在规定口岸进口的;
(八)报验时,药品制剂距失效期不满六个月,原料药、辅料距失效期不满十二个月的;
(九)伪造、涂改有关文件和票据的;
(十)其他不符合进口药品管理有关规定的。
参考资料:进口药品管理办法(国家药品监督管理局令第6号)
7、国外的药品怎么辨别真伪?
1、进口药品必须有中文说明书
、食药监局规定,如果经营进口药的机构不能出示中文说明书,则以假药论处。进口药品需要有卫生部的进口批件或进口通关单以及药品检验报告,这两份证明,缺一不可。
2、注意和保健品相鉴别
药品需要注明“国药准字”才是、食药监局批准的药品,如注明“国食健字”的是保健品,不能当作药品使用。
此外,药品和保健品的区别,就是药品会列明化学成分及有效成分的含量、适应症、用法用量、不良反应、禁忌。保健品一般没有详细注明上述内容。
(7)进口药品如何检查扩展资料药品销售特点:
一、市场品牌特点。畅销的、紧俏的、知名的、贵重的药品多为制假对象。随着农村电视的普及,许多广告药品成为老百姓耳熟能详的品牌,如哈药集团的“三精”牌,西安杨森制药,吉林修正制药,海南亚洲制药,利君制药,北京同仁堂,北京双鹤药业,从我们查出的情况看,国内的这些著名品牌的药品均出现过大量被假冒的现象。
二、价格特点。假冒药品的市场售价都相对较高,造假活动经济上有利可图,而价格较低的,无利可图的就很少出现假冒。
三、品种类别特点。多为妇科、骨科、糖尿病、高血压、心脏病、抗风湿的高档中成药,占60%以上;假冒化学药和抗生素占30%以上;其余的为生化药品、进口药品。
四、临床用药特点。在医疗机构所查的假药多为专科门诊用药。
五、与正品相比存在瑕疵。这是假药最大的特点。