1、卫生巾国家检测标准
技术要求
4.1 卫生巾、卫生护垫技术指标应符合表l要求或按订货合同规定。
表1
指标名称 单位 规定
卫生巾 卫生护垫
优等品 一等品 合格品
偏差 全长L ％ L±5％
L±10％
L±10％
全宽B ％ B±8％
B±10％
B±10％
条质量G ％ G±10％
G±15％辩饥
G±20％
-
吸水倍率 不小于
倍 9.0
3.5
渗透性能 渗入量 不小于 g 3.9
2.9
1.9
-
正面横向渗扩宽度1) mm 不得全宽
-
pH - 5.5～8.0
5.3～8.2
背胶粘合强度 - 定性考核
交货水分 不大于
％ 10.0
注1）若样品将测试溶液全部吸收，则另取该样品在无网状态下测试其渗透性能，将其在无网状态时的宽度及吸收量作为其测试结果。
4.2 卫生巾、卫生护垫应洁净且均匀一致，防渗底层完好，无破损、无硬质块等，手感柔软，结构合理。
4.3 有关卫生巾、卫生护垫的卫生要求执行GB 15979的规定。
4.4 卫生巾、卫生护垫两端封口应牢固，在吸水倍率试验时不破裂。
引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会运培被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB／T 462－1989 纸和纸板水分的测定法（eqv ISO287：1978）
GB／T 2828－1987 逐批检查计数抽样程序及抽样表（适携悄返用于连续批的检查）
GB／T 10739－1989 纸浆、纸和纸板试样处理和试验的标准大气（eqv ISO 187：1984）
GB l5979－1995 一次性使用卫生用品卫生标准
4.5 卫生巾、卫生护垫背胶粘合强度应符合要求，即喷胶效果良好，产品常规使用时不位移，与内衣剥离时不损伤衣物且不得有明显残留。防粘纸不应自行脱落并能自然完整撕下。
2、哪个机构能做一次性用品检测？
一次性卫生用品是指用于人体卫生的一次性使用的日用消费品，主要包括妇女卫生巾、卫生护垫、婴儿尿裤、成人尿布、卫生纸、面巾纸、餐巾纸等一次性使用纸制品。
一、一次性卫生用品检测标准：GB15979《一次性使用卫生用品卫生标准》GB20810《卫生纸(含卫生纸原纸)》除此漏扒之外，我国还通过一些推荐性标准，如GB/T20808《纸巾纸》、GB/T
27728《湿巾》等保障消费安全。
二、一次性卫生用品检测范围：卫生返兄昌纸、卫生巾、卫生湿巾、一次性手套、口罩、帽子、尿裤/尿布、卫生棉等
三、一次性卫生用品尘模检测项目：1.微生物检测：初始污染菌、细菌总数、真菌总数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等2.激素检测：性激素、糖皮质激素等3.重金属检测：铅、镉、汞、砷、铬等4.毒理实验：皮肤刺激试验、、皮肤变态反应试验、急性经口毒性试验、阴道黏膜刺激试验等5.消毒效果生物监测评价：环氧乙烷消毒：对枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)的杀灭试验电离辐射消毒：对短小杆菌芽胞E6d(ATCC27142)的杀灭试验压力蒸汽消毒：对嗜热脂肪杆菌(ATCC7953)的杀灭试验
以上是关于一次性用品检测的相关信息，由百检日用品检测平台整理，希望帮助到你，望采纳
3、进口食品需要通过什么检查或需要取得什么证书
进口食品一定要国外的单证齐全，比如原产地证，生产国卫生证，检测报告，生版产日期证权明等。。
那么进口到国内，需要做什么检查呢？ 首先，在申报时，需要通过海关商检的查验，当海关商检放行后，需要抽取部分样品去做检测，检测完毕后，会发放一份国内的卫生证，这时的进口食品才可以正规销售。
4、进口洗衣液需要检验检疫吗？
是的，进口洗衣液需要进行检验检疫。进口洗衣液属于
化妆品，需要依据《化妆品卫生监督条例》进行申报、
审批和检验检疫。根据规定，所有进口的化妆品都必须
要进行卫生检验，确定是否符合进口的相关法规和标
准。检验检疫主要包括卫生储运条件检查、包装标签的
检查、物理化学性质睁渗谨检查以及微生物、重金属等有害物
质检测等。通过检查和检测，确保进口洗衣液无害、满
足卫生标准，以保障消费者的健康悉基和安全。如果进口洗
衣液未经过检验检疫，可能会导致进口的化妆品喊碧违法、
质量不合格甚至对人体健康造成危害。
5、进口一次性使用卫生用品每个批次都需要检吗
所有的进口货物都是要报检的，每个批次都要报检。一次性卫生用品相对于普通货物而言监管条件更为严格，报检也相对比较复杂。希望能够帮到您。
6、求一次性卫生用品设备的国际行业标准
一次性使用卫生用品国家公布卫生标准
中华人民共和国国家标准一次性使用卫生用品卫生标准GB 15979－2002。
1 范围：本标准规定了一次性使用卫生用品的产品和生产环境卫生标准、消毒效果生物监测评价标准和相应检验方法，以及原材料与产品生产、消毒、贮存、运输过程卫生要求和产品标识要求。
在本标准中，一次性使用卫生用品是指：本标准适用于国内从事一次性使用卫生用品的生产与销售的部门、单位或个人，也适用于经销进口一次性使用卫生用品的部门、单位或个人。
2 引用标准：
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 15981-1995 消毒与灭菌效果的评价方法与标准。
3 定义：
本标准采用下列定义：一次性使用卫生用品。
使用一次后即丢弃的、与人体直接或间接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健（抗菌或抑菌）目的而使用的各种日常生活用品，产品性状可以是固体也可以是液体。例如，一次性使用手套或指套（不包括医用手套或指套）、纸巾、湿巾、卫生湿巾、电话膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品（包括卫生护垫）、尿布等排泄物卫生用品（不包括皱纹卫生纸等厕所用纸）、避孕套等，在本标准中统称为“卫生用品”。
4 产品卫生指标：
4.1 外观必须整洁，符合该卫生用品固有性状，不得有异常气味与异物。
4.2 不得对历胡皮肤与粘膜产生不良刺激与过敏反应及其他损害作用。
4.3 产品须符合表1中微生物学指标。
表1
产品种类 微生物指标
初始污染菌1) cfu/g 细菌 菌落总数 cfu/g或cfu/mL 大肠菌群 致病性化脓菌2) 真菌 菌落总数 cfu/g或cfu/mL
手套或指套、纸巾、湿巾、帽子内裤、电话膜 . ≤200 不得检出 不得检出 ≤100
袜烂搭抗菌（或抑菌）液体产品 ≤200 不得检出 不得检出 ≤100
卫生湿巾 . ≤20 不得检出 不得检出 不得检出
口罩 . . . . .
普通级 . ≤200 不得检出 不得检出 ≤100
消毒级 ≤10 000 ≤20 不得检出 不得检出 不得检出
妇女经期卫生用品 . . . . .
普通级 . ≤200 不得检出 不得检出 ≤100
消毒级 ≤10 000 ≤20 不得检出 不得检出 不得检出
尿布等排泄物卫生用品 . . . . .
普通级 . ≤200 不得检出 不得检出 ≤100
消毒级 ≤10 000 ≤20 不得检出 不得检出 不得检出
避孕套 . ≤20 不得检出 不得检出 不得检出
1) 如初始污染菌超过表内数值，应相应提高杀灭指数，使达到本标准规定的细菌与真菌限值。 2) 致病性告拿化脓菌指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌。
4.4 卫生湿巾除必须达到表1中的微生物学标准外，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率须≥90％，如需标明对真菌的作用，还须对白色念珠菌的杀灭率≥90％，其杀菌作用在室温下至少须保持1年。
4.5 抗菌（或抑菌）产品除必须达到表1中的同类同级产品微生物学标准外，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率须≥50％（溶出性）或＞26％（非溶出性），如需标明对真菌的作用，还须白色念珠菌的抑菌率≥50％（溶出性）或＞26％（非溶出性），其抑菌作用在室温下至少须保持1年。
4.5 任何经环氧乙烷消毒的卫生用品出厂时，环氧乙烷残留量必须≤250μg/g。
5 生产环境卫生指标：
5.1 装配与包装车间空气中细菌菌落总数应≤2 500 cfu/m3。
5.2 工作台表面细菌菌落总数应≤20 cfu/cm2。
5.3 工人手表面细菌菌落总数应≤300 cfu/只手，并不得检出致病菌。
6 消毒效果生物监测评价
6.1 环氧乙烷消毒：对枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC 9372)的杀灭指数应≥103。
6.2 电离辐射消毒：对短小杆菌芽胞E6d(ATCC 27142)的杀灭指数应≥103。
6.3 压力蒸气消毒：对嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC 7953)的杀灭指数应≥103。
7 原材料卫生要求：
7.1 原材料应无毒、无害、无污染；原材料包装应清洁，清楚标明内含物的名称、生产单位、生产日期或生产批号；影响卫生质量的原材料应不裸露；有特殊要求的原材料应标明保存条件和保质期。
7.2 对影响产品卫生质量的原材料应有相应检验报告或证明材料，必要时需进行微生物监控和采取相应措施。
7.3 禁止使用废弃的卫生用品作原材料或半成品。
8 生产环境与过程卫生要求
8.1 生产区周围环境应整洁，无垃圾，无蚊、蝇等害虫孳生地。
8.2 生产区应有足够空间满足生产需要，布局必须符合生产工艺要求，分隔合理，人、物分流，产品流程中无逆向与交叉。原料进入与成品出去应有防污染措施和严格的操作规程，减少生产环境微生物污染。
8.3 生产区内应配置有效的防尘、防虫、防鼠设施，地面、墙面、工作台面应平整、光滑、不起尘、便于除尘与清洗消毒，有充足的照明与空气消毒或净化措施，以保证生产环境满足本标准第5章的规定。
8.4 配置必需的生产和质检设备，有完整的生产和质检记录，切实保证产品卫生质量。
8.5 生产过程中使用易燃、易爆物品或产生有害物质的，必须具备相应安全防护措施，符合国家有关标准或规定。
8.6 原材料和成品应分开堆放，待检、合格、不合格原材料和成品应严格分开堆放并设明显标志。仓库内应干燥、清洁、通风，设防虫、防鼠设施与垫仓板，符合产品保存条件。
8.7进入生产区要换工作衣和工作鞋，戴工作帽，直接接触裸装产品的人员需戴口罩，清洗和消毒双手或戴手套；生产区前应相应设有更衣室、洗手池、消毒池与缓冲区。
8.8 从事卫生用品生产的人员应保持个人卫生，不得留指甲，工作时不得戴手饰，长发应卷在工作帽内。痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核、尖锐湿疣、淋病及化脓性或渗出性皮肤病患者或病原携带者不得参与直接与产品接触的生产活动。
8.9 从事卫生用品生产的人员应在上岗前及定期(每年一次)进行健康检查与卫生知识(包括生产卫生、个人卫生、有关标准与规范)培训，合格者方可上岗。
9 消毒过程要求：
9.1 消毒级产品最终消毒必须采用环氧乙烷、电离辐射或压力蒸气等有效消毒方法，所用消毒设备必须符合有关卫生标准。
9.2 根据产品卫生标准、初始污染菌与消毒效果生物监测评价标准制定消毒程序、技术参数、工作制度，经验证后严格按照既定的消毒工艺操作。该消毒程序、技术参数或影响消毒效果的原材料或生产工艺发生变化后应重新验证确定消毒工艺。
9.3 每次消毒过程必须进行相应的工艺（物理）和化学指示剂监测，每月用相应的生物指示剂监测，只有当工艺监测、化学监测、生物监测达到规定要求时，被消毒物品才能出厂。
9.4 产品经消毒处理后，外观与性能应与消毒处理前无明显可见的差异。
10 包装、运输与贮存要求：
10.1 执行卫生用品运输或贮存的单位或个人，应严格按照生产者提供的运输与贮存要求进行运输或贮存。
10.2 直接与产品接触的包装材料必须无毒、无害、清洁，产品的所有包装材料必须具有足够的密封性和牢固性以达到保证产品在正常的运输与贮存条件下不受污染的目的。
11 产品标识要求：
11.1 产品标识应符合《中华人民共和国产品质量法》的规定，并在产品包装上标明执行的卫生标准号以及生产日期和保质期（有效期）或生产批号和限定使用日期。
11.2 消毒级产品还应在销售包装上注明“消毒级”字样以及消毒日期和有效期或消毒批号和限定使用日期，在运输包装上标明“消毒级”字样以及消毒单位与地址、消毒方法、消毒日期和有效期或消毒批号和限定使用日期。
7、哪个平台可以测卫生巾品牌的安全
中化所日化用品检测中心。
中化所日化用品检测中心可对各类卫生巾进行检测，包括进口卫生巾，负离子卫生巾，纳米卫生巾，卫生巾离型纸，绵柔卫生巾等，检测项目包括质量检测，荧光剂检测，毛絮检测，毒理性检测，菌落指数，细菌检测，成分检测等等，具备CMA资质认证，可出具卫生巾检测报告。
去检测中和亏心检测，新款唤棚神产品在市场上一直是深受大众关注的单品，它全新撕拉条开口，1秒打开，不添加任何荧光剂，在一定程度上能全面帮助呵护肌肤，无尘屑，不漂白，湿水不易破的特点，在整体上孕婴是同样适用的。参考价格79元。产品规和蚂格，3层27包。柔软有韧度，闻着有点味，有点香的感觉，纸的质量感觉还不错。
8、卫生巾执行标准编号
卫生巾执行标准编号是GB/T 8939-2018《卫生巾(护垫)》。
一、执行标准编号的概念：
1、执行标准号就肆陵是执行标准的编号，一般都印刷在产品的包装上面或者是说明书上面，让人一眼就能够看见。
2、是用来保障产品的质量，增加消费者的信任度。
二、卫生巾的主要介绍：
1、卫生巾（sanitary towel）是一种妇女经期使用的卫生用品，主要的材质为棉、不织布、纸浆或以上材质复合物所形成的高分子聚合物和高分子聚合物复合纸，侧边的设计主要用来防止侧漏，由内到外分为面层、吸收芯、底层三层，使用时先撕去中间的纸带，把有胶的一面先粘到内裤中间，两个“耳朵”对准裤裆最窄之处粘牢即可。其他常见经期用品还有卫生棉条、月经杯、护垫等。
2、在选用卫生巾时应注意材料构成、卫生标准和自身实际情况。
3、使衡搏用卫生巾时应注意储放条件、使用卫生，并注意更换频率，否则容易引起妇科疾病。
4、作为经期使用产品，卫生巾曾遭遇了很多社会污名，在全球很多国家和地区广泛存在着月经贫困（即难以获得卫生巾等用品）和月经羞耻等情况，对女性的受教育机会与生活境况造成困扰。
5、2020年10月17日，第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十二次会议表决通过最新修订的《中华人民共和国未成年人保护法》，第三章“学校保护”中第四十条要点规定，学校、幼儿园应当对未成年人开展适合其年龄的性教育。
6、我国各部委教育类文件中多次强调指导儿童和青少年正确认识身体部位结构与功能的重要性。
7、联合国发布的《国际性教育技术指导纲要》（修订版）中，将认识月经和正确使用卫生巾作为全面性教育的重要学习内容之一。
三、卫生巾的构造：
1、卫生巾主要包括面层、吸收芯、底层三层构造，各层材料之间用热熔胶相粘结。最外层（即底层）是非织造布，材质柔软。向内是一层防漏膜（由防水纸或者聚乙烯薄膜组成）。再向内是用卫生纸包裹的掺有高分子吸水剂的绒毛浆，构成一个强烈的吸收体，经血一旦渗入此层，就会被牢牢地附着，不会逆向或四散开去。在卫生巾的背面还有压敏胶带（不干胶），与离型纸相衬。使用时只需要将离型纸扯下扔掉，再把胶带贴在内裤上，防止滑脱。
2、PE打孔膜表层和棉质表层是最常用的两种材质，PE表层加上微孔设计，能让经血不易回渗，让使用者有干爽的感觉，但是材质较硬，部分使用者会引起过敏反应；由于棉质吸收力设计改善，且打孔型和复合型材料的面世，2001年后的市场占有率逐渐高于PE表层的卫生棉。
3、内层的主要是棉、不织布、纸浆或以上材质复合物所形成的高分子聚合物和高分子聚合物复合纸，用来吸收流出的经血。侧边的设计主要用来防止侧漏，因为使咐雹祥用时会和卫生棉本体呈现某个角度，更容易和鼠蹊部流生摩擦，因此使用柔软材质的侧边的卫生棉较受女性青睐。卫生棉的背胶是不透水材质，可将经血保留在卫生棉中, 在70-80年代发展出自黏式背胶，便于将卫生棉固定在底裤上。
法律依据:
《国家质量监督检验检疫总局关于进一步加强进口一次性使用卫生用品检验监管工作的通知 》一、高度重视，严把进口关
一次性使用卫生用品与消费者日常生活密切相关，进口纸尿裤和卫生巾等产品更是直接关系妇女儿童的健康，此类产品质量安全风险程度较高，发生问题涉及人群广，因此，各局要高度重视进口一次性使用卫生用品检验监管工作，充分认识此类产品出现质量安全问题可能产生的严重后果和巨大影响，认真落实各项工作要求，严把进口产品质量关，保障进口卫生用品安全。
《国家质量监督检验检疫总局关于进一步加强进口一次性使用卫生用品检验监管工作的通知 》 二、检验标准要求
各局要按照下述标准和要求，对涉及人体卫生健康的进口一次性使用卫生用品进行检验和检测。
(一)HS编码4818200000、4818300000、4818500000、4818900000、9619001000、9619002000、9619009000项下进口产品的检验判定标准为《一次性使用卫生用品卫生标准》(GBl5979-2002，以下简称“GB15979标准”)。
(二)HS编码4803000000和4818100000项下进口卫生纸和卫生纸原纸的检验判定标准为《卫生纸(含卫生纸原纸)》(GB20810-2006，以下简称“GB20810标准”)，该编码项下其他产品的检验判定标准为 GB15979标准。
(三)对于上述编码项下进口的中间产品(不含卫生纸和卫生纸原纸)，应按照GB15979标准中对原材料的卫生要求进行批批检验和合格判定。
9、日本进口卫生巾 尤妮佳center-in日用 棉柔超薄无荧光剂 日期怎么看
生产日期一般在外包装上。
荧光剂（又称增白剂、光学增白剂、荧光增白剂），这里提供一个简单低成本的方法检测，可以使用365nm的紫外线小电筒照射（也可以是紫外线验钞机），如有发蓝紫色荧光（一般为蓝、紫,也有绿、红，和原来的颜色对比发生变化，明显鲜艳了很多并发亮，多照岁乎燃照乎虚几个其他物品对比就知道了），则是含有顷庆荧光剂。这种电筒在TB上有卖，搜索（荧光剂检测），不贵一般10-30多块钱左右，还是比较实用的，纺织物、塑料制品、护肤品、纸张等，含有荧光剂都能照射出来。以后就注意检测一下，特别是宝宝用的，或是贴身用品、护肤品。如果是三无产品确实有含荧光剂的风险。
在日常生活中，接触荧光剂的机会很多。只要不超过一定标准（上述方法只能检测出是否含有荧光剂，不能检查出是否超标），会给我们生活带来不少好处。如果过量的与它接触，会对人体造成伤害。
提示：紫外线在不照射荧光物质下，是看不到的（如果有少量白光那是灯珠发出的部分可见光，并不是紫外线），如果反光能看到，说明被照射物体发生了荧光反应。紫外线对人体有害，避免直射人体和长时间使用。
然后送下福利：http://去掉pan.中文baidu.com/s/1sjuwM2D 密码：16im
不懂可以继续问，望采纳，谢谢。