1、農葯公司中外貿業務員的工作，一天的工作時間中都做些什麼？ 另外就是農葯登記又都是做些什麼具體工作？
主要是客戶開發：制定所負責區域/客戶群的銷售計劃，通過市場調研、信息查找等方式，篩選所轄區域的目標客戶，並通過EMAIL、電話等方式進行溝通、了解需求，結合公司產品特點設計合作方式，並根據需要進行客戶拜訪/接待等工作，積極協調內外資源以實現銷售，完成客戶開發確目標；
農葯登記：1、農葯登記資料的准備工作；
2、農葯證明文件的認證和公證；
3、農葯批准（許可）證書（包括分裝）的准備和換證工作；
4、農葯產品登記;
5、農葯相關信息的查詢和整理工作；
2、我們有個農葯想出口到歐洲，歐洲的客戶讓我們做好歐盟植物保護劑的登記才肯下單，
農葯出口到歐盟，必須按照歐洲食品安全局、歐盟委員會等的規定，在完成歐盟PPP(Regulation (EC) No 1107/2009) 農葯登記後，才可以正常進行生產、運輸和銷售。
監管法規（僅列舉部分）
Regulation 1107/2009/EC《植物保護產品法規》
Directive 2009/128/EC 《農葯可持續使用指令》
Directive 2009/127/EC 《機械施葯指令》
Regulation (EC) No 1185/2009 《歐盟農葯統計法規》
Regulation (EC) No 396/2005 《農葯最大殘留限量》
REGULATION (EC) No 178/2002 《歐盟食品安全白皮書》
立法及實施機構
歐盟成員國主管當局（Competent Authority of MemberState）：歐盟成員國目前有28個，申請者向成員國提交產品授權申請。成員國主管當局在農葯登記過程中負責部分審查和評估工作。
歐洲食品安全局（European Food Safety Authority ,EFSA）：植物保護產品及其殘留物的監督和管理屬於EFSA八個科學小組中的一個。EFSA負責對成員國提交的評估草案進行評估和決議。
歐洲食物鏈及動物健康常務委員會（Standing Committee forFood Chain and Animal Health，SCFA）：食品安全責任部門，負責對EFSA提交的評估結論進行表決是否同意批准活性物質申請。
歐盟委員會（European Commission, EC）：在歐盟理事會和歐洲議會批准框架指令後，歐盟委員會負責制定具體實施指令。在評估中對SCFA提交的表決結果進行整理和發布。
歐洲議會（European Parliament, EP）：植物保護產品法規由歐盟理事會和歐洲議會聯合制定，並以聯合法規的形式發布。
歐盟理事會（Council of the European Union）：歐盟的每一項法規都是先由歐盟委員會向歐盟理事會提交議案，然後由理事會對議案進行審核後再做最後的決定。
總之，歐盟的農葯登記，要看你的農葯活性成分是否前面有人已經在當地有過登記，有過登記的話，就進行TE評估，然後授權登記；如果沒有的話，就要進行新活性物質登記，那個費用高的。所以，建議你找個懂這方面的問一問，問清楚了，然後和客戶協商一下怎麼操作比較好
3、進出口公司，想出口農葯，不知道需要辦理什麼手續
首先，確定出口的農葯是否在國家禁止出口目錄里。
其次，如果不在禁止出口目錄里，就根據相關規定辦理危包證，MSDS，技術說明書，產品說明，農葯登記證，現在可以網上申領。
再次，國內出口需要有農葯出口許可證，然後農葯本身大多是有毒的屬於6.1類危險品，出口需要做海事申報，所以必須要有危包證，以及MSDS。
然後，還要確認收貨人那裡是否需要進口許可，還需要哪些資料。
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4、農葯賣到國外為什麼要注冊登記？
如果把農葯賣到國外的話，一般是要要登記的。如果你可以直接賣給對方的經銷商，需要經銷商去做登記，你們就可以不要登記了。不同的國家要求的不一樣所以需要的資料也很不同，都比較復雜，如果你要出口農葯，在中國要進行出口備案和登記。