跨境電商中的雙備案是什麼意思
企業備案和商品備案
關於資質的備案流程，和需要提交的表單和資料？
每個跨境電商口岸的備案資料流程和表單，有所不同，具體可以登錄當地電子口岸了解，一般都會有詳細介紹。
跨境電商的商品備案需要提交的資料和表單？
跨境電商的商品備案，按照進口商品法規來進行備案，比如化妝品、醫療器械和葯品是在葯監局備案，按照不同的產品備案的資料和表單不同，具體可到相關的政府官網進行資料下載！
以上，不懂可繼續追問！
2、跨境電商備案需要哪些步驟
本文根據騰博國際實際辦理經驗撰寫，未經同意，不得轉載！如有侵權，追究到底！
一、什麼企業需要辦理跨境電商備案？
進出口貿易類公司；想要申請開展跨境電商海關業務但未在海關辦理報關單位注冊登記的企業需進行備案；打算在前海開展跨境電商業務的企業需進行備案。
二、企業辦理跨境電商備案的基本條件
1、備案企業須為境內注冊企業，境外企業需找境內企業代理業務
2、企業須有進出口權
3、電商類企業要有網上商城
對大部分跨境進口電商從業者來說，除了進行跨境電商備案之外，支付合規是一個特別大的分水嶺，其中支付對跨境商家來說可分兩類：
一、沒有海關對接備案自己推單
之前沒有自己平台在海關備案推單，這一類很多之前都是由零售分銷代完成操作，現階段需要自己去開展業務的海關備案對接，自己推單。完成備案過程就要根據需要落地的海關要求，提供相關資質，系統對接等流程。
從19年1月1號之前到現在，很多有跨境業務的平台或多或少都去對接了一些主要供應商集中的地方海關備案，最近跨境電商技術很忙。
從多個跨境電商交流得知，當地監管根據《海關總署關於跨境電子商務零售進出口商品有關監管事宜的公告》（2018年第194號）《關於跨境電子商務企業海關注冊登記管理有關事宜的公告》（2018年第219號）規定：要求跨境相關企業應當於2019年3月31日前按照規定辦理海關注冊登記或者補充提交資質證書等手續。逾期未按規定辦理的，其海關跨境電子商務企業信息不再有效，也就是說，不能開展跨境進口電商業務。
3、跨境電商公司需要備案嗎怎麼備案
需要備案的。每個跨境電商口岸的正常，有所不同，不過都需要企業備案、產品備案，具體可以登錄當地電子口岸了解，一般都會有詳細介紹。如果是進口跨的話，你還需要推三單給海關清關放行，保稅倉才能發貨，三單是指支付單、訂單、運單。希望能幫到你，謝謝採納。
4、進口化妝品備案，跨境電商模式，許可銷售問題？
進口化妝品備案，跨境電商模式，許可銷售問題
國內A公司 在國內對日本企業的 C系列化妝品做過備案，若是日本企業 對 國內B公司 授權許可銷售 C系列化妝品，是否可以？
不同品牌，日本公司可以另外授權B公司，相同品牌不可以
保稅區備貨，報關C系列化妝品，是不是需要A公司的許可？
如果A公司已做備案，報關需要A公司同意，A做的總代可以分銷給其它代理
日本直發就不需要備案了
直發的化妝品是有備案過就不用，如果無備案是需要葯監局備案的
5、首次進口化妝品跨境電商報檢需要遞交些什麼資料
首次進口化妝品跨境電商報檢需要遞交的資料
(5)電商法跨境電商化妝品備案擴展資料：
中華人民共和國國家食品葯品監督管理局對進口化妝品及國產特殊用途化妝品實行申報審核制度：進口化妝品需領取《進口(非)特殊用途化妝品備案憑證》、國產特殊用途化妝品需領取《國產特殊用途化妝品衛生許可批件》（均簡稱《批件》），未領取《批件》的進口化妝品及國產特殊用途化妝品不得在中國大陸市場上銷售。國家將對未領取《批件》而在中國市場上銷售的國產特殊用途及進口化妝品進行處罰。
所有進口化妝品（特殊及非特殊）銷售前必須經中國國家衛生部備案批准（具體主管部門：國家食品葯品監督管理局食品許可。
一、申報手續流程
准備樣品/資料---送 檢---准備送審資料----申 報---取得批件
二、申報周期、費用
●周期：
1.衛生部備案周期：
普通產品：整個申報過程約持續4個月左右。
特殊產品：整個申報過程約持續6個月左右。
2.中文標簽審核：
此項在進口通關進行，不需提前備案。
●費用：包括檢驗費、申報費等，具體見下表：
項目 單個產品費用（萬元/個） 備注
檢驗費 普通 0.48~0.78
特殊 0．71~3左右
備案費 0.20
三：進口化妝品注冊申報所需資料：
（1） 進口化妝品衛生許可申請表
（2） 產品配方
（3） 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）
（4） 生產工藝及簡圖
（5） 產品質量標准（企業標准）
（6） 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
（7） 產品包裝（含產品標簽）
（8） 產品說明書
（9） 受委託申報單位應提交委託申報的委託書
（10） 產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件
（11） 來自發生"瘋牛病"國家或地區的產品，應按要求提供官方檢疫證書；
（12）可能有助於評審的其它資料
另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件。
2010年4月之後申報進口化妝品注冊需提交哪些資料及要求？
答：根據最新申報受理規定規定：
1、申請進口特殊用途化妝品行政許可的，應提交下列資料：
（一）進口特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品中文名稱命名依據；
（三）產品配方；
（四）生產工藝簡述和簡圖；
（五）產品質量安全控制要求；
（六）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（七）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（八）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（九）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；
（十）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（十一）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；
（十二）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；
（十三）可能有助於行政許可的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
2、申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：
（一）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品中文名稱命名依據；
（三）產品配方；
（四）產品質量安全控制要求；
（五）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（六）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（七）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料；
（八）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（九）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；
（十）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；
（十一）可能有助於備案的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
3、 申請化妝品新原料行政許可的，應提交下列資料：
（一）化妝品新原料行政許可申請表；
（二）研製報告
1）原料研發的背景、過程及相關的技術資料；
2）原料的來源、理化特性、化學結構、分子式、分子量；
3）原料在化妝品中的使用目的、依據、范圍及使用限量。
（三）生產工藝簡述及簡圖；
（四）原料質量安全控制要求，包括規格、檢測方法、可能存在安全性風險物質及其控制等；
（五）毒理學安全性評價資料，包括原料中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（六）代理申報的，應提交已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（七）可能有助於行政許可的其他資料。
另附送審樣品1件。
4、申請國產特殊用途化妝品行政許可的，應提交下列資料：
（一）國產特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品名稱命名依據；
（三）產品質量安全控制要求；
（四）產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（五）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（六）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（七）省級食品葯品監督管理部門出具的生產衛生條件審核意見；
（八）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；
（九）可能有助於行政許可的其他資料。
另附省級食品葯品監督管理部門封樣並未啟封的樣品1件。
5、以上申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下：
（一）首次申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰並與原件一致；
（二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份；
（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；
（四）使用A4規格紙張列印，使用明顯區分標志，按規定順序排列，並裝訂成冊；
（五）使用中國法定計量單位；
（六）申報內容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致；
（七）所有外文（境外地址、網址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應譯為規范的中文，並將譯文附在相應的外文資料前；
（八）產品配方應提交文字版和電子版；
（九）文字版與電子版的填寫內容應當一致。
6、為什麼 ，4.8 跨境電商新政策後，從日本進口化妝品需要報備？
2016年4月8日，進口化妝品跨境電商模式，需要在葯監局報備，就是備案，原因是保證市場良性發展，維護消費者權益。
(6)電商法跨境電商化妝品備案擴展資料：
根據國家食品葯品監督管理總局意見，現就《跨境電子商務零售進口商品清單》有關商品備注說明如下：
一、關於「配方奶粉」備注中「按照食品安全法應當注冊而未注冊的除外」
根據新修訂的《中華人民共和國食品安全法》，嬰幼兒配方乳粉的產品配方應當經國務院食品葯品監管部門注冊。由於《嬰幼兒配方乳粉產品配方注冊管理辦法》仍在制定過程中，目前跨境電子商務零售進口嬰幼兒配方乳粉時，暫不需要獲得相關產品的配方注冊證書。
從2018年1月1日起，在我國銷售的嬰幼兒配方乳粉，包括通過跨境電子商務零售進口的嬰幼兒配方乳粉，必須依法獲得產品配方注冊證書。屆時，獲得產品配方注冊證書的嬰幼兒配方乳粉名單，將在國家食品葯品監督管理總局網站對外公布。
二、關於化妝品備注中「首次進口的化妝品除外」
《化妝品衛生監督管理條例》規定，首次進口的化妝品必須獲得國家食品葯品監督管理總局核發的化妝品許可批件（其中，非特殊用途化妝品為備案憑證）。根據上述規定，今後通過跨境電子商務零售進口的化妝品，應當是按照相關規定取得許可批件（包括備案憑證，下同）的產品。
目前，已獲得進口許可批件的化妝品數量達到13.6萬多種，具體名單在國家食品葯品監督管理總局網站「數據查詢」欄目「進口化妝品」資料庫中對外公布，涵蓋了絕大部分國際知名品牌和主流產品，消費者通過跨境電子商務零售可以選購到品牌、品類范圍足夠豐富的化妝品。
下一步，國家食品葯品監督管理部門將充分考慮電商發展實際，加強對上述政策的調研，完善配套監管措施，保障消費者權益，促進跨境電商健康發展。
7、境內跨境電商備案需要准備的資料都有什麼？
境內跨境電商企業備案所需材料：
1.跨境電子商務經營主體備案信息表；
2. 營業執照（正本原件和復印件)；
3. 中華人民共和國組織機構代碼證（正本原件和復印件)；
4. 質量誠信經營承諾書；
5. 消費者自用承諾聲明主要要求；
6. ICP備案號或電信增值業務許可證;
7. 進出口商品質量保證;
8. 不合格商品召回承諾。
8、境外化妝品可以不用cfda備案直接賣到中國消費者嗎
境外化妝品需要在葯監局cfda備案
首先要了解的是，我國對於化妝品有一個基本的分類：特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品。
特殊用途化妝品指用於育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑（美白）、防曬等具有獨特功效的化妝品。我國把葯妝也歸類於特殊用途化妝品。
非特殊用途化妝品則是不含有以上特殊功效的，比如單純的潤膚水之類，祛痘、去皺、抗氧化等現在都算非特。
兩者的備案信息分屬不同系統，特殊類採用的是注冊制，非特使用的是備案制。
國產特殊用途化妝品跟進口化妝品（包括特殊和非特）屬於一個系統，可以直接在食品葯品監督管理總局網站化妝品欄目查詢。
非特殊用途化妝品備案信息則在國產非特類化妝品備案服務平台查詢。
兩個平台只是分類不同，並不存在「非特都是野雞備案」和「非特平台都是未審查」的說法。
國產化妝品備案信息分為衛妝准字（非特）和衛妝特字（非特），進口化妝品分為衛妝備進字（非特）和衛妝特進字（非特）。
2008年9月1日，進口化妝品、國產特殊用途化妝品和化妝品新原料的許可受理工作由國家食品葯品監督管理局負責，從此衛妝特字、衛妝備進字和衛妝特進字變更為國妝特字、國妝備進字、國妝特進字。
(8)電商法跨境電商化妝品備案擴展資料：
備案是對化妝品成分和技術在國家食品葯品監督管理局的一種公示。
特殊用途化妝品作為強調獨特效果的產品，所含的物質可以對人體產生影響，如果添加了違禁物質或者某些成分過量都可能會對人造成傷害。所以，國家對於特殊用途化妝品的審批很嚴格，相關產品上市前需要獲得行政許可批件，並在網上備案。
進口化妝品因為企業和生產廠家可能都在國外，不確定因素多，無論是特殊還是非特，也都需要行政許可批件和備案。
此前，非特殊用途化妝品需要在產品投放市場兩個月內在省級食品葯品監督管理部門申請備案，由省級食品葯品監督管理部門發放《國產非特殊用途化妝品備案憑證》。
2013年政府發布了《國產非特殊用途化妝品備案管理辦法》，規定自2014年6月1日起，國產非特殊用途化妝品上市前應按照《國產非特殊用途化妝品信息備案規定》的要求，進行產品信息網上備案，備案信息經省級食品葯品監管部門確認，由國家食品葯品監管總局政務網統一公布。
也就是說，2014年以後，所有類型的化妝品在上市前都需要備案。