1、為何泛福舒在中國停止進口
存在不合規現象。歐姆制葯於1999年在中國市場推出泛福舒，不過2017年，原國家食品葯品監督管理總局（CFDA）對泛福舒生產現場開展檢查，發現存在不合規現象，決定停止其進口通關備案。截止到目前，CFDA已停止10個進口葯品在我國進行銷售。
一、進口葯物要提交的報關資料：
1、進口葯材申請表；
2、申請人生產許可證或者經營許可證復印件，申請人為中成葯上市許可持有人的，應當提供相關批准證明文件復印件；
3、出口商主體登記證明文件復印件；
4、購貨合同及其文書復印件；
5、葯材產地生態、資源儲量、野生或者種植養殖情況、採收及產地初加工等信息；
6、葯材及來源；
7、由境內具有動、植物基原鑒定資質的機構出縣的載有鑒定依據、鑒定結論、樣品圖片、鑒定人、鑒定機構及其公章等信息的葯材基原鑒定證明原件。
二、進口葯物的具體流程：
1、進口葯品在經過簽署合同、付匯並提貨後，進行出口報關，通過空運或海運方式送至國內口岸進行進口葯品清關，清關後再運輸配送至目的地。在貨物到達港口之前就需要准備好所有的進口報關資料，否則會產生很多額外費用，並且時效較慢。
2、省葯品監督管理局會依法對申請進行審查，目前已取消對申報材料中證明文件的原件核對，改為網路審查。申請人提交的證明類申報材料應當為原件或加蓋企業公章的復印件電子材料，其他申報材料應為加蓋企業公章電子材料。
3、省葯品監督管理局通過網上審批系統向申請人發出補正材料、受理、不予受理等電子通知書。在系統提示審批結束後，申請人可按照審批結果公告要求，通過郵件寄送或到省政務服務中心窗口領取辦理結果。
法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》
第三十八條 葯品上市許可持有人為境外企業的，應當由其指定的在中國境內的企業法人履行葯品上市許可持有人義務，與葯品上市許可持有人承擔連帶責任。
第十九條 中葯飲片生產企業履行葯品上市許可持有人的相關義務，對中葯飲片生產、銷售實行全過程管理，建立中葯飲片追溯體系，保證中葯飲片安全、有效、可追溯。
2、進口退燒葯遭哄搶是怎麼回事
進口退燒葯遭哄搶，主要原因是國內退燒野滲葯緊缺，很多人都買不到，就選擇海外購買這種方法，那麼，退燒葯有必要囤很多嗎？下面小編就帶來介紹。
進口退燒葯遭哄搶是怎麼回事
近國內退燒葯出現緊缺，不少人開始尋求海外購葯，一些平台上海外網店的退燒葯也已經售罄，有的網店則開啟了限時限購模式，而專門從事海外代購的不少商家也對退燒葯進行了提價，目前各種進口退燒葯的到手價格混亂，同一種葯的最高價差達9倍。
不過，不管是代購還是平台上的海外直郵，都需要超過一周以上的時間才能到達國內，對此，專家建議理性備葯，利用海外購平台采購過多發燒葯盲目囤葯不可取。
退燒葯有必要囤很多嗎
「囤」不可取，「備」葯要科學。
如果健康人大量囤葯，必定造成葯品價格上漲，甚至有錢也買不到葯物，必然會影響到真正需要的人，就像疫情剛開始口罩一「罩」難求一樣，防範疫情，不應該有恐慌心理，做好個人防護就行。
目前新冠病毒感染者90%以上都是無症狀和輕型，沒必要大量、非理性地搶購葯品罩脊枯。但家中可適量預備一點常用的解熱鎮痛葯、中成葯、常規感冒葯，同類葯物准備一種即可，備上夠用幾天的就行。要注意葯物的有效期和貯存條件，長期不用會過期，特別是糖漿類，打開後如果保管不當，可能造成葯液污染或變質。
居家對症服葯，物洞還需要注意以下方面：一是有的葯物會刺激胃腸功能，胃腸功能弱的患者要謹慎服用。二是服葯後不能飲酒，有的葯物會與酒精產生反應，容易導致肝臟損傷。三是有一些葯物使用後，容易產生嗜睡等副反應，注意不要駕車或者從事精細工作。四是合並用葯有時候會影響血壓等，患者要注意自己的血壓等指標。建議大家通過互聯網醫院等渠道，咨詢用葯問題，評估用葯風險。
此外，要提醒大家，退熱葯、感冒葯、止咳葯、化痰葯，這些葯品都不能治療新冠肺炎，只是用於緩解新冠病毒感染引起的症狀。