1、進口疫苗真的更安全嗎
關於國外的疫苗是否更安全的問題，首先要解釋一下疫苗和它的工作機制。
疫苗是指用各類病原微生物製作的用於預防接種的生物製品。其中用細菌或螺旋體製作的疫苗亦稱為菌苗。疫苗分為活疫苗和死疫苗兩種。常用的活疫苗有卡介苗，脊髓灰質炎疫苗、麻疹疫苗、鼠疫菌苗等。常用的死疫苗有百日咳菌苗、傷寒菌苗、流腦菌苗、霍亂菌苗等。
一般情況下人體對於侵入的病毒會激發免疫系統的主動防禦消滅病毒！但是這個過程需要經過識別這一環節！有些NB的病毒往往沒等機體識別反應就大量復制以至於對某些機體功能造成不可逆的損傷。簡單來說疫苗就是把處理好的復制能力較弱或不能復制的病毒引入體內，讓免疫系統記住他們，以便以後再遇見了直接上手開干。
某種程度上病毒也是很脆弱的需要呵護，因此疫苗需要合適的保存條件。超溫情況下容易導致疫苗失效，最直接的損害可能是局部過敏等不良反應，潛在的風險就是你以為自己打了疫苗開了掛可以肆無忌憚出去浪了！結果疫苗失效裝13失敗被感染。當然，白挨了幾針也是很疼的。
好與不好大致牽涉研發，生產，流通三個環節。新葯和疫苗的研發都需要遵循安全和有效兩條評價標准，國家也有相關的指導原則和審評機制，對於某些領域的疫苗外企可能可能在研發上領先於國內比如埃博拉疫苗，艾滋病疫苗等，但針對目前已廣泛投入使用的第一二類疫苗，科技含量方面並沒有太多的差異，因此來到了生產和流通領域。這也是目前症結所在。之前報道過的問題不是出現在生產環節滅活不合格就是這次的流通存儲條件不當。
個人認為，產品技術含量角度並沒有太大的實質性區別（當然有人說外企的產品有效性和安全性好一點我並不反對），流通渠道的問題關繫到銷售和使用終端的結果，這才是關鍵的通路，無論你來自哪裡的產品，質量好與不好，存儲不當的結果都是一樣的。
2、出事的滅活脊髓灰質炎疫苗是進口的嗎
目前國內有一種脊髓灰質炎減毒活疫苗(OPV，俗稱糖丸)，還有兩種脊髓灰質炎滅活疫苗，一種是昆明所的sabin IPV(國產)，剛上市不久，一種是賽諾菲巴斯德的salk IPV(進口)。不太清楚所說的是什麼事情，一般口服糖丸會有極小概率(4/1000000)造成兒童致殘(VAPP)，另外滅活疫苗很多時候出事都是由於偶合，也就是在接種疫苗的時間附近遇到疾病加重或者外界因素導致發病甚至死亡，就好比過馬路被汽車撞了導致死亡而剛好兜里的手機漏電了，那麼汽車就是致死原因玩手機就像打疫苗，那麼汽車應該負責，而手機並沒有問題，那麼有人會說了，那有可能是因為手機先把人電死然後被車撞得，那麼這時候就要調查哪個是根本原因，而調查的機構就是CDC(疾病預防控制中心)專家組，從而定則，若真是手機把人電死或者不排除手機漏電間接導致人死亡的話，手機生產者(疫苗廠商)就要進行賠付。因此在鑒定結果出來前先不要說出事的疫苗，因為這樣就相當於已經主管認定是疫苗的問題，很多媒體也是這樣做的才引起現在很多家長都拒絕帶孩子去打疫苗，這樣會讓孩子在對很多疾病沒有很好免疫力的情況下暴露在疾病環境當中成長使得生長環境更加危險。
近期我聽說了河北的有個事情，接種的是進口IPV，不過客觀來講還是應該等官方的鑒定結果，之前北京IPV最後查出來就是疫苗無關但是媒體就不報導致很多家長對疫苗不信任，因此建議等官方結果公布。
3、涉及疫苗事件的到底是進口的還是國產的
其次，同樣的樣本群中，國產疫苗產生疫苗副反應的標本比進口疫苗產生副反應的標本要多，這說明進口疫苗產生副反應的概率小，請注意，是概率小，不是沒有副反應哦。 以上不是最重要的，下面這點才是最重要的。 國產疫苗，無論是減毒的還是滅活的，產生的免疫反應保護期都大大短於進口疫苗，也就是說在兩種疫苗都接種成功的情況下，進口疫苗能保護寶寶更長時間 ，舉兩個常見例子：乙肝：國產2年左右，進口5年左右 百白破：國產1.5年左右，進口6年左右 綜上所述，如果條件許可，盡量給寶寶用進口的。 另外在補充一下： 1、對於同一種疫苗，都是需要一個療程才能完成接種產生抗體的，也就是一種疫苗需要打好幾針，無論國產進口都是一樣的，因此不能在打的時候混用，要麼全國產，要麼全進口，否則存在接種失敗的可能，因為每種疫苗刺激機體產生抗體的原理是不同的，如果混打就相當於兩種疫苗都沒有走完療程，存在一定的幾率免疫失敗，即使免疫成功，效果也要打不少折扣。 2、經常有MM說國產疫苗更適合中國人體制，這是完全錯誤的，人的免疫系統是通過對病毒的辨識來產生抗體的，不同的人種在這個過程中確實有些微差別，但是疫苗的作用僅僅是代替了病毒去刺激人的免疫系統而已，由於對於同一種病毒而言，全世界都是一樣的，因此不存在國產疫苗更適合中國人體質這種說法。
4、為啥我國要進口輝瑞疫苗中國引進該疫苗原因
預防新冠肺炎最有效的方法之一，就是接種新冠疫苗。而中國生產的新冠疫苗已經有五種，有效率也是非常高的。據報道，中國宣布進口不少於1億劑輝瑞疫苗。很多人表示疑問，為啥我國要進口輝瑞疫苗？其實，引進該新冠疫苗肯定是有原因的。
新冠疫苗
1、彌補我國新冠疫苗研發過程中的不足。輝瑞疫苗是德國和美國共同研發的一款新冠疫苗，已經完成了多期期的數據檢測，同時這款疫苗具備最完整的數據資料，安全性能和有效性都是非常高的，而我國引進這款疫苗可以彌補我國新型冠狀疫苗在研發過程中出現的各種問題，也能夠使我國新型冠狀疫苗更加的權威；
2、該新冠疫苗臨床效果較好。這款疫苗經過大量的臨床實驗表明有效性是非常好的，另外，消費者在注射過程中之後可以減少對身體造成的刺激和傷害，這款疫苗也是非常成熟的，我國引進之後不僅可以滿足消費者的需求，也能夠減少注射新冠疫苗對身體造成的副作用。
不管是國產新冠疫苗，還是進口的新冠疫苗，只要能起到作用，那麼就是好疫苗。中國在新冠疫苗研發過程中並非一帆風順的，所以需要引進進口疫苗進行研究分析。而且，為了比較效果，為了讓百姓築起一道較好的預防牆，引進輝瑞疫苗也是好事。
5、二類疫苗那些進口的出問題了
公布的12種二類來問題疫苗是：，源二類疫苗主要是指的收費才打的疫苗。
12種疫苗無第一類疫苗，全部為第二類疫苗，分別為凍幹人用狂犬病疫苗(Vero細胞)、脊髓灰質炎滅活疫苗、b型流感嗜血桿菌結合疫苗、乙型腦炎減毒活疫苗、腮腺炎減毒活疫苗、凍干乙型腦炎滅活疫苗（vero細胞）、重組乙型肝炎疫苗（CHO細胞、漢遜酵母）、A群C群腦膜炎球菌結合疫苗、ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗、水痘減活疫苗、口服輪狀病毒活疫苗、甲型肝炎滅活疫苗（人二倍體細胞）；2種免疫球蛋白分別為狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白；1種治療性生物製品，為細菌溶解物。