1、怎樣用醫療器械注冊證號查到注冊證照片
、首先，我們空鏈早得去找「度娘」打開瀏覽器，搜索框輸入「國家葯品監督管理局」百度一下，找到國家葯品監督管理局官網，
2、打開國家葯品監督管理局官網，找到「醫療器械」欄目，
3、打開「醫療器械」欄目找到「醫療器械查詢」看下面的子欄目，如果你要查詢國產醫療器械，就點擊「國產器械」打開，如果你要查詢進口醫療器械就點擊「進口器械」打開，以查詢國產品醫療器械
4、以查詢國產醫療器械舉例：點擊「國產器械」打開，在「高級查詢」欄輸入相應的產品信息點擊「查詢」即可，
5、舉例：如在產品名稱欄輸入「艾炙儀」點擊「查詢」，就可以查到已取得艾炙儀產品注冊證的相關信息，如下圖：
注意事項
總結：
1、只要是生產廠家已取得醫療器械產品注冊證的產品，喚大都可以查詢到注冊證號及相關信息。進口醫療器械信息查詢點擊「進口器械」欄目查斗雀詢即可！
2、平時我們在購買醫療器械或經營使用醫療器械產品想知道是否屬於正規產品，就按以上方法去國家葯品監督管理局網站醫療器資料庫查詢即可，擁有醫療器械注冊證的產品才是正規合法的。
內容僅供參考並受版權保護
醫療守護健康」為主題，以智能科技為核心，打造醫療器械博覽會行業盛會。
2、醫療器械購進驗收時應查驗哪些證照？
一、根據《醫療器械監督管理條例》等有關規定，為保證入庫醫療器械質量完好，數量准確，特製定本制度。
二、驗收人員應經過培訓，熟悉醫療器械法律及專業知識，考試合格上崗。
三、醫療器械驗收應根據《醫療器械監督管理條例》等有關法規的規定辦理。對照商品和送貨憑證，進行品名、規格、型號、生產廠家、批號（生產批號、滅菌罩茄批號）、有效期、產品注冊證號、數量等的核對，對貨單不符、質量異常、包裝不牢固、標示模糊等問題，不得入庫，並上報質管部門。
四、進口醫療器械驗收應符合以下規定：
（一）進口醫療器械驗收，供貨單位必須提供加蓋供貨單位的原印章《醫療器械注冊證》、《醫療器械產品注冊登記表》岩悶豎粗大等的復印件。
3、進口醫療器械檢驗檢疫證明中是否包含核酸檢查？
進口醫療器械檢驗檢疫證明中包含核酸檢查
生產經營單位應主動向供應商索取並悔或查驗供貨者許可證、貨物入境檢疫證明、新冠病毒核酸檢測報告和預防性消毒證明等相關物品安全和防疫檢測信息，凡是證件不全、貨證不符或不能提供合格證明的，一律不準儲存、加工、銷售。」
指南解讀
《指南》從物、人、環三個方面對進一步加強進口物品生產經營企業新冠肺炎疫情防控工作提出具體措施。
進口物品管控方面
要嚴格落實「五查」制度，加強對進口物品源頭、裝卸儲運過程、生產加工過程和銷售經營過程等各環節的全流程管控，做到進口貨物來源可查，去向可追。在做好進口物品外包裝核帆胡酸檢測和預防性消毒的同時，對內包裝及其內容物也應按要求開展核酸檢測和預防性消毒，一旦發現核酸檢測陽性樣品要按要求嚴格做好應急處置工作。
從業人員管控方面
要 落實新冠病毒防控管理措施，建立新上崗員工健康登記制度、員工日常健康監測及風險接觸信息報告制度、外來人員登記管理制度，加強個人防護知識宣傳。 高風險崗位一線從業人員在落實一般個人防護措施的同時，還要採取更嚴格的個人防護、核酸檢測、保持安全距離和健康狀況異常人員的應急處置等措施，從而加強從業人員自我防護能力和意識，更有效的預防新冠病毒的傳播。
設施與環境消毒方面
進口物品運輸工具、貯存設施、生產加工場所和銷售經營場所等環節要按要求採取清潔消毒、通風換氣等碧轎伍防護措施，合理配置清潔消毒用品、洗手消毒設施和警示告知牌，保持作業場所的整潔有序，減少疫情傳播風險。
4、查驗進口 醫療器械應需查什麼樣的證件
進口流程
--------------------------------------------------------------------------------
辦理海關進口手續流程圖及簡要說明
1、一般情況下的從國外進口到國內
到港貨物－>外貿公司或者委託外貿公司辦理進關手續－扒飢>進口
備註： 1、外貿公司是指經國家經貿部或省、市級經貿委批准其有進出口商品經營和代理權的企業。
2、所需通關單據：1）進口合同 2）進口發票 3）裝箱單 4）海運提單 5）提貨單（正本海運提單 背書、傳真空運單據換取） 6）各種進口許可證（根據海關商品編號上的規定）
2、從國外視同進口到保稅區
到港貨物－>保稅區企業自行辦理保稅區海關備案手續－>保稅區倉庫
備註： 1、海關備案是指進口商將進口的貨物如實向海關申報，而無需加稅和進口許可證。備案進區後的貨物呈保稅狀態。
2、海關備案所需提供的單據：1）進口合同（如國外賣方是本公司系統可免去） 2）進口發票 3）裝箱單 4）提貨單（正本海運提單背書、空運提單換取） 5）海運、空運提單 6）保稅倉儲進庫登記簿
3、從保稅區進口到國內
保稅區倉庫內貨物－>保稅區海關通關手續或保稅區海關核銷手續，海關通關手明此攔續－>進口
備註： 1、方法B是指在保稅區內投資經營自身產品，且經保稅區海關核准按月、季等核銷期限的倉庫和生產性企業，進口時可辦理的方法。特點是貨物可先激胡實現國內銷售，後報關付稅、付證。
2、通關和核銷單據：1）進口合同（保稅區內企業和外貿公司的） 2進口發票（保稅區內企業和外貿公司的） 3）裝箱單 4）出庫單（正本） 5）各種進口許可證（根據海關商品編號上的規定）
4、從國外通過保稅區海關（一次性）進口到國內
到港貨物－>保稅區外的貿易公司代理進口保稅區海關通關手續－>國內
備註： 1、這種方式是保稅區內企業為了保證自己獨立對海外經商的進口通關方法。
2、通關單據：1）進口合同（如國外賣方是本公司系統可免去） 2）進口發票 3）裝箱單 4）提貨單（正本海運提單背書、空運提單換取） 5）海運、空運提單 6）進口合同（保稅區內企業與外貿公司） 7）進口發票（保稅區內企業與外貿公司） 8）各種進口許可證（根據海關商品編號規定）
有貨物需要進口或出口的客戶可以直接聯系晟通進出口貿易有限公司。
進口聯系人： 雷先生（進出口行業工作超過8年）
聯系電話：用戶名就是聯系方式
5、進口的醫療器械查不到產品批號嗎?
進口的醫療器械能夠查到產品批號。進口的醫療器械在CFDA網站上能夠查詢產品的詳細批號，進口醫療器械和國產批號不一轎冊樣。CFDA網站是國家葯品監督管理局。中華人民共和國國閉型宏家葯品監督管理局是國家市場監督管理總局管理的國家局，為副部級。國家葯品監督管理局是根租攔據黨的十九屆三中全會審議通過的《中共中央關於深化黨和國家機構改革的決定》、《深化黨和國家機構改革方案》和第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的《國務院機構改革方案》設立。
6、進口醫療器械海關拆箱檢查么
不一定。
看海關人員心情，他要是想要驗一下貨，查你貨物的品牌，來源國型號.，你能說不嗎，內包裝可以不拆，但外包裝肯定是要拆的，除非是包裝褲森難搞開。
設備交付時間緊急，海關實時跟進這批設備卸貨拆箱檢驗，保障及時交付醫院使用。負責辦理貨物通關程序的進口企業李先生胡派畝說，目前多家醫院緊急采購羨滑醫療設備。
7、哪個單位對進口的醫療器械實施檢驗
出入境檢驗檢疫機構依法對進口的醫療器械實施檢驗。醫療器械注冊人、備案人、受託生產企業應當按照醫療器械生產質量管理規范，建立健全與所生產醫療器械相適應的質量管理體系並保證其有效運行；嚴格按照經注冊或者備案的產品技術要求組織生產，保證出廠的醫療器械符合強制性標准以及經注冊或者備案的產品技術要求。醫療器械注冊人、備案人、受託生產企業應當定期對質量管理體系的運行情況進行自查，並按照國務院葯品監督管理部門的規定提交自查報告。
醫療器械的生產條件發生變化，不再符合醫療器械質量管理體系要求的，醫療器械注冊人、備案人、受託生產企業應當立即採取整改措施；可能影響醫療器械安全、有效的，應當立即停止生產活動，並向原生產許可或者生產備案部門報告。
法律依據：《醫療器械監督管理條例》第五十八條
出入境檢驗檢疫機構依法對進口的醫療器械實施檢驗；檢驗不合格的，不得進口。
國務院葯品監督管理部門應當及時向國家出入境檢驗檢疫部門通報進口醫療器械的注冊和備案情況。進口口岸所在地出入境檢驗檢疫機構應當及時向所在地設區的市級人民政府負責葯品監督管理的部門通報進口醫療器械的通關情況。
8、進口醫療器械哪裡可以查到海關編碼
進純大臘口醫療器械查到海關編碼的流程：
1、下載國家政務服務平台APP，點擊進入。
2、進入頁面，點仿塵擊服務。
3、進入服務，點擊醫療衛生。
4、進入醫療衛生界面，點擊進口做滑器械查詢即可。
9、進口醫療器械如何查詢生產日期
在CFDA網站上只能查詢到該產品進口注冊取證的日期。
產品的生產日期需要查看標簽或銘牌。專
生產日期屬必須在最小包裝上進行標識的，若沒有在說明書中也必須寫出。
生產日期與批號一般都有關聯，但批號是由企業自行設定的，作為使用人員不一定能看懂。
如果在標簽或銘牌上找不到生產日期，可電話客戶的聯系電話問詢的。