1、舊設備進口報關時需要辦理什麼手續
一、進口舊機電產品備案
提前准備備案資料：
1、進口企業營業執照復印件加蓋公章
2、國外發貨人的營業執照加蓋公章（和營業執照中文翻譯件）
3、進口舊機電產品備案申請書
4、進口舊機電產品清單
5、設備的功能說明書
6、設備的技術參數
7、設備的維修保養記錄
8、設備的正面圖片和銘牌圖片
二、進口舊機電產品裝運前檢驗檢疫（預檢）
1、保持設備的外表干凈整潔，不要讓電源線裸露
2、設備不能外加包裝，需要裸機檢驗
3、提供設備的維修保養記錄
4、設備的買賣合同
5、設備的功能說明書
6、如果設備已經分拆，那麼需要對設備功能熟悉的人員在現場輔助中檢官員來實施檢驗。
三、機電證辦理
針對需要辦理自動進口許可證的設備
四、商檢報關
請提供要進口設備的：具體中文名稱，型號，產地，出廠日期，長寬高，重量，數量，成色，新、舊購買設備的貨值，每台設備清晰的全景的正面、左，右兩側和銘牌部點陣圖片各1張）。到當地商檢局報檢，查貨，然後出具《入境貨物通關單》（也就是提到的監管條件A）這樣我們就可以正式申報報關了。待海關審單出稅單後，繳納稅金。海關進行查貨（主要是查品名與單證是否一一對應）放行。然後向船公司繳納櫃租，向碼頭繳納倉租等，就可以提貨了。
2、進口報關業務流程
簡單介紹一下空運貨物的通關程序，希望對你有所幫助~ 進口貨物：先報檢，後報關~ 先報檢 非法定商檢的需要的單證一般有：報關單，發票、裝箱單（復印件即可），包裝證明（如：非木質包裝的提供非木包裝證明） 法定商檢的首先預錄入報檢單證（九城單證系統），還需要提供報檢委託書（正本加蓋公章、法人章），需要規定的特殊單證（如：3C強制認證等） 作完商檢後，正本運單上加蓋商檢章，需要拉通關單的要拉進口貨物通關單（A） 後報關 報關需要提供的一般單證：報關單（海關作業聯），正本運單（加蓋運單確認章、已加蓋商檢章），發票、裝箱單（正本，加蓋隨機單證章），報關委託書（正本加蓋公章、法人章），隨附單據需要A的需要提供進口貨物通關單A證，需要提供的其他單證（如：自動進口許可證O證等） 免稅的進口貨物還需要提供免稅證明（如：加工貿易的免稅手冊、免表等），通關結束後，海關直接加蓋放行章 一般征稅的貨物，通關結束後，由海關拉稅單（進口關稅，進口增值稅），付完稅以後，到海關辦理完稅費核銷手續後，海關加蓋放行章。 至此進口貨物的進口通關程序全部結束。 出口貨物： 報檢：HS稅號需要提供出口貨物通關單的（B）的，報關單位需要出口方提供出口貨物換證憑單（或者是憑條），報關委託書（正本加蓋公章、法人章），到商檢局辦理換證手續，拉出口貨物通關單（B）。 報關：提供基本報關單證：運單正本，報關單，發票，裝箱單（全為正本加蓋公司章），報關委託書（正本，加蓋公司章、法人章）。需要出口收匯核銷的，還需要提供出口收匯核銷單。隨附單據需要B的需要提供進口貨物通關單B證。 海關通關放行後，直接在運單上加蓋放行章 至此出口貨物的出口通關程序全部結束。
3、進口機場報關備案怎麼做
具體分類看什麼貨物，提供具體品名等貨物信息先做歸類
進口商必須擁有海關及檢疫的進出口備案，沒有進口出權是不能進口的，如果沒有進出口權又想進口，那麼可以掛靠有進出口權的公司。
一： 普通空運報關
這種貨物是客戶通過航空公司運到機場的，在國外發貨的時候，客戶直接找到航空公司負責托運，到了機場之後，需要做正常的報關流程。需要找專業的報關行去操作報關清關流程。
二：快遞公司的機場報關
客戶在國外通過E M X、FEDEX、U P S、D H L等快遞公司運輸到中國大陸的機場，需要做報關手續的。這種可以通過快遞公司申請報關，但是需要客戶提供詳細的資料，並且客戶是要擁有進出口權或者找一家有進出口權的代理公司操作
准備以下資料：
1、產品使用（構造）說明
2、產品詳細清單（品名、數量、重量）
3、采購合同、Invoice
4、產品申報要素說明
5、海關代保管憑條。
4、進口葯品需要什麼手續
1、進口備案。進口單位向口岸葯品監督管理局申請辦理《進口葯品通關單》。
2、進口單位持《進口葯品通關單》向海關申報，海關憑口岸葯品監督管理局出具的《進口葯品通關單》，辦理進口葯品的報關驗放手續。
進口商需要有一定的企業資質要求，包括： 一、進出口經營權； 二、中葯材或重要飲品的營業執照經營范圍； 三、《進口葯品注冊證》、《生產許可證》或《經營許可證》； 四、海關無紙化簽約、海關企業年報申報、電子委託協議簽約(進口辦理)； 五、需要辦理批件。
其次，需要提交的報關資料有：
1、進口葯材申請表；
2、申請人生產許可證或者經營許可證復印件，申請人為中成葯上市許可持有人的，應當提供相關批准證明文件復印件；
3、出口商主體登記證明文件復印件；
4、購貨合同及其文書復印件；
5、葯材產地生態、資源儲量、野生或者種植養殖情況、採收及產地初加工等信息；
6、葯材及來源；
7、由境內具有動、植物基原鑒定資質的機構出縣的載有鑒定依據、鑒定結論、樣品圖片、鑒定人、鑒定機構及其公章等信息的葯材基原鑒定證明原件。
最後，具體流程如下：
1、進口葯品在經過簽署合同、付匯並提貨後，進行出口報關，通過空運或海運方式送至國內口岸進行進口葯品清關，清關後再運輸配送至目的地。在貨物到達港口之前就需要准備好所有的進口報關資料，否則會產生很多額外費用，並且時效較慢。
2、省葯品監督管理局會依法對申請進行審查，目前已取消對申報材料中證明文件的原件核對，改為網路審查。申請人提交的證明類申報材料應當為原件或加蓋企業公章的復印件電子材料，其他申報材料應為加蓋企業公章電子材料。
3、省葯品監督管理局通過網上審批系統向申請人發出補正材料、受理、不予受理等電子通知書。在系統提示審批結束後，申請人可按照審批結果公告要求，通過郵件寄送或到省政務服務中心窗口領取辦理結果。
葯品進口需要以下資料：
1、《進口葯品注冊證》（或《醫葯產品注冊證》；麻醉葯品、精神葯品《進口准許證》或臨床急需葯品、樣品或對照品的《進口葯品批件》；
2、《葯品經營許可證》或《葯品生產許可證》和《企業法人營業執照》；
3、原產地證明；
4、購貨合同；
5、裝箱單、提運單和貨運發票；
6、出廠檢驗報告書；
7、葯品中文說明書及包裝、標簽的式樣；
8、《進口葯品檢驗報告書》和《進口葯品通關單》；
9、申請材料真實性的《自我保證聲明》；
10、食品葯品監督管理部門要求的其他資料。
法律依據：
《中華人民共和國葯品管理法》 三十九條
第六十四條 葯品應當從允許葯品進口的口岸進口，並由進口葯品的企業向口岸所在地葯品監督管理部門備案。海關憑葯品監督管理部門出具的進口葯品通關單辦理通關手續。無進口葯品通關單的，海關不得放行。
口岸所在地葯品監督管理部門應當通知葯品檢驗機構按照國務院葯品監督管理部門的規定對進口葯品進行抽查檢驗。
允許葯品進口的口岸由國務院葯品監督管理部門會同海關總署提出，報國務院批准。
第六十五條 醫療機構因臨床急需進口少量葯品的，經國務院葯品監督管理部門或者國務院授權的省、自治區、直轄市人民政府批准，可以進口。進口的葯品應當在指定醫療機構內用於特定醫療目的。
個人自用攜帶入境少量葯品，按照國家有關規定辦理。
第六十六條 進口、出口麻醉葯品和國家規定范圍內的精神葯品，應當持有國務院葯品監督管理部門頒發的進口准許證、出口准許證。
第六十七條 禁止進口療效不確切、不良反應大或者因其他原因危害人體健康的葯品。
第六十八條 國務院葯品監督管理部門對下列葯品在銷售前或者進口時，應當指定葯品檢驗機構進行檢驗;未經檢驗或者檢驗不合格的，不得銷售或者進口:
(一)首次在中國境內銷售的葯品;
(二)國務院葯品監督管理部門規定的生物製品;
(三)國務院規定的其他葯品。