1、國產百優解(鹽酸氟西汀膠囊)和百憂解有什麼區別？
鹽酸氟西汀膠囊，屬抗抑鬱類葯物。本品能夠有效的抑制5-羥色胺再攝取，從而改善患者的情感狀態。臨床上用於治療各種抑鬱性精神疾病。其不良反應是口乾、惡心等。鹽酸氟西汀膠囊的主要成分：鹽酸氟西汀其化學名稱為：（±）-N-甲基-γ-[4-（三氟甲基）-苯氧基]-苯丙胺鹽酸鹽。鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，其能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺，增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質，從而改善情感狀態，治療抑鬱性精神障礙。百優解適用於各種抑鬱性精神障礙、包括輕性或重性抑鬱症、雙相情感性精神障礙的抑鬱症，心因性抑鬱及抑鬱性神經症。從原則上講，這些葯成分都一致，均為氟西汀，臨床療效和副左右都該沒有大的差別。但有患者服用後反映：進口的百憂解似乎副作用小一些，不知是心理安慰作用還是其他原因(如製造工藝上的差別、質量控制的程度等)，目前沒有這方面的研究。其次，兩者的價格相差也比較大，國產的葯物價格為進口百憂解的三分之一。患者可以根據自身實際進行選擇購買。
2、鹽酸氟西汀是什麼葯
問題一：鹽酸氟西汀是什麼葯？求大神幫助 商品名 ：百憂解 作用和用途 ：百憂解是一種口服抗抑鬱葯。主要是抑制中樞神經對5-羥色胺的再吸收，用於治療抑鬱症和其伴隨之焦慮，治療強迫症及暴食症(神經性貪食症)。 注意事項 ：約有4%病人發疹或蕁麻疹一旦出現應立即停葯。 約有1%病人發生狂躁或輕躁症。 有自殺意圖高危險性病人，應予嚴密監視。 並用安定可能會延長安定的半衰期。
問題二：國產百優解(鹽酸氟西汀膠囊)和百憂解有什麼區別？ 鹽酸氟西汀膠囊，屬抗抑鬱類葯物。本品能夠有效的抑制5-羥色胺再攝取，從而改善患者的情感狀態。臨床上用於治療各種抑鬱性精神疾病。其不良反應是口乾、惡心等。鹽酸氟西汀膠囊的主要成分：鹽酸氟西汀其化學名稱為：（±）-N-甲基-γ-[4-（三氟甲基）-苯氧基]-苯丙胺鹽酸鹽。鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，其能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺，增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質，從而改善情感狀態，治療抑鬱性精神障礙。百優解適用於各種抑鬱性精神障礙、包括輕性或重性抑鬱症、雙相情感性精神障礙的抑鬱症，心因性抑鬱及抑鬱性神經症。從原則上講，這些葯成分都一致，均為氟西汀，臨床療效和副左右都該沒有大的差別。但有患者服用後反映：進口的百憂解似乎副作用小一些，不知是心理安慰作用還是其他原因(如製造工藝上的差別、質量控制的程度等)，目前沒有這方面的研究。其次，兩者的價格相差也比較大，國產的葯物價格為進口百憂解的三分之一。患者可以根據自身實際進行選擇購買。
問題三：抑鬱症吃什麼葯最好 鹽酸氟西汀 最好找專業醫生看診治療，吃葯解決不了問題的
問題四：鹽酸氟西汀的葯品信息 【成分化學名】(±)-N-甲基-3-苯基-3（4-三氟甲基苯氧基）丙胺鹽酸鹽 C17H18F3NO・HCl【別名】百憂解【分類】5-羥色胺再攝取抑制劑
問題五：鹽酸氟西汀是不是奈法唑酮類葯物 你可以慢慢地減量，慢慢地挺要好，否則停葯後會有副作用的。
問題六：鹽酸氟西汀膠囊的葯物相互作用 半衰期：在考慮葯代動力學和葯效動力學的交互作用時（如從氟西汀轉為其他抗抑鬱葯時）需要謹記氟西汀和去甲氟西汀的長半衰期。(見【葯代動力學】)單胺氧化酶抑制劑：參見【禁忌】。不推薦合並使用：MAOI-A。可謹慎的合並使用：MAOI-B（司來吉蘭）：有發生五羥色胺綜合症的危險。建議臨床監控。五羥色胺能葯物：與五羥色胺能葯物（如5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)， 選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)，曲馬朵，舒馬曲坦）合並應用有可能增加血清素綜合症的危險性。與舒馬曲坦同時使用會帶來冠狀血管收縮和高血壓等額外的危險。鋰鹽和色氨酸：當鋰鹽和色氨酸與SSRIs合並使用時有出現五羥色胺綜合症的報道。因此，百優解?同這些葯物的合並使用應當謹慎。當氟西汀與鋰鹽同時服用時需要更密切和頻繁的臨床監控。CYP2D6同功酶：與三環抗抑鬱葯及其它選擇性五羥色胺能抗抑鬱葯類似，氟西汀也經過肝細胞色素CYP2D6同功酶系統，因此，氟西汀與同樣經該系統代謝的葯物合並應用可能導致葯物間的相互作用。若同時服用的其它葯物主要經由CYP2D6同功酶系統代謝，並且治療范圍很窄(如氟卡尼、恩卡尼、卡馬西平及三環抗抑鬱葯)，其起始劑量或治療劑量應降低到治療范圍的下限。如果最近5周內曾服用百優解?，此原則同樣適用。口服抗凝劑：當氟西汀同口服抗凝劑合並使用時，抗凝作用會發生變化(化驗值和/或臨床症狀體征)，類型不一，但包括出血症狀增加-此種情況偶見報道。正在服用華法令的患者在起始或停止氟西汀治療時應當接受仔細的凝血狀況監測。(見【注意事項】，出血)電抽搐治療(ECT)：服用氟西汀的患者接受電抽搐治療時驚厥時間延長的情況鮮有報道，但也須謹慎。酒精：在正規試驗中，百優解?不升高血中乙醇水平或增強乙醇作用。然而，在SSRI治療的同時飲酒是不可取的。聖.約翰草：同其它SSRI一樣，百優解?和草葯聖.約翰草(貫葉連翹)可能發生葯效學相互作用，這會導致不良反應增加。
問題七：鹽酸氟西汀膠囊的葯代動力學 吸收-氟西汀口服吸收良好。進食不會影響葯物的生物利用度。分布-氟西汀與血漿蛋白大量結合（約95%），分布廣泛（分布容積20~40L/kg）。服葯數周後達到穩態血漿濃度。連續服葯後的穩態血漿濃度同服葯4~5周相似。代謝-氟西汀符合有肝臟首過效應的非線性的葯代動力學特性。服葯後6到8個小時達到血漿峰濃度。氟西汀主要經CYP2D6酶的代謝。氟西汀主要通過肝臟代謝，通過去甲基化作用生成活性代謝產物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。清除-氟西汀的消除半衰期為4~6天，而去甲氟西汀為4~16天。較長的半衰期使得停葯後仍能維持5到6周的療效。本品主要(大約60%)經腎臟排泄。氟西汀可以分泌至母乳。高危人群老年人：與較年輕的患者比較，健康老年人的動力學參數沒有改變。肝功能不全：由於肝功能不全（酒精性肝硬化），氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分別增加至7天和12天。應該考慮給予較低的劑量或降低給葯頻率。腎功能不全：給予輕度、中度和完全腎功能不全（無尿）的患者單一劑量的氟西汀後，動力學參數與健康志願者相比無差異。重復給葯後，觀察到穩態血漿濃度的增加。
問題八：鹽酸氟西汀屬於哪一類抗抑鬱葯 （單項選擇 鹽酸氟西汀又叫百憂解，屬於選擇性5-羥色胺再攝取抑制葯為第二代抗抑鬱葯，屬於處方葯
問題九：鹽酸氟西汀膠囊的葯物過量 單獨過量服用氟西汀通常症狀比較輕微，過量的症狀包括惡心，嘔吐，痙攣發作，心血管功能失調（從無症狀的心律不齊到心搏停止），肺功能障礙和中樞神經系統功能紊亂（從興奮到昏迷）。單獨過量服用本品導致死亡的報告極其罕見。建議監測心臟和生命體征，輔以一般對症和支持治療。對本品無特效解毒葯。強制利尿、透析、血液灌注和體液交換等方法均不理想。合用活性炭和山梨醇聯合的療效與催吐及洗胃相同，甚至更好。處理過量服葯時，須考慮同時服用多種葯物的可能性。近期曾經服用或正在服用本品的患者同時服用了過量的三環類葯物，應密切觀察並延長觀察期。
3、國產百優解和進口百優解葯效是否一樣
你好，沒有國產和進口的百優解，百優解是商品名，華學名字是氟西汀，進口的叫百優解，國產的有幾種，奧麥倫 開克等，國產的價格便宜得多，由於化學成分一樣，在我們臨床使用看，效果都一樣的，沒有多大區別。 如果怕貴，可以到我空間看看，那裡有價格表。
4、抗抑鬱的葯 欣百達 和 黛力新能同時吃么？哪個好？
黛力新思瑞康和欣百達嗜睡嚴重
賽樂特便秘嚴重
最好的五種抑鬱症葯物是
賽樂特（帕羅西汀）
喜普妙
百憂解（氟西汀）
左洛復（曲舍林）和文拉法辛
其中喜普妙
百憂解（氟西汀）
左洛復（曲舍林）見效速度喜普妙快於左洛復快於賽樂特快於百憂解
副作用
賽樂特大於喜普妙大於百憂解大於左洛復
嗜睡性
賽樂特（帕羅西汀）
喜普妙
百憂解（氟西汀）
左洛復（曲舍林）都差不多
遠遠小於文拉法辛，黛力新，欣百達之類
但是考慮到價格
最好買國產的
因為學過化學就知道
國產分子式和進口細微差別就是少個結晶水
多個結晶hcl罷了
但是卻比進口便宜懸殊
5、百憂解葯是哪個國家的
美國的。
鹽酸氟西汀是全球第一個被美國FDA批准，於1987年上市的抗抑鬱葯。1995年進入中國市場時，禮來公司給起了一個「響亮」的中文名——百優解，很多人當成了「百憂解」。
記者在國家葯品監督管理局查詢發現，禮來旗下的鹽酸氟西汀商品名均為「百優解」，無論是進口葯品，還是國產葯品，均無法查找到「百憂解」的相關葯品商品名注冊信息。
根據美國FDA的批准，百優解用於治療成年與老年抑鬱，及唯一一個獲准治療兒童抑鬱症的抑鬱葯。
(5)進口百憂解圖片擴展資料
在臨床應用中十分常用的抗抑鬱葯物氟西汀，也被稱為百憂解（Prozac），是美國市場上第三常用抗抑鬱葯物（位於舍曲林和依地普侖之後）。僅在2007年，美國醫療機構就開出了超過2.22億次氟西汀的處方，氟西汀也曾經是中國處方量最大的抗抑鬱葯物。
這種葯物會改變大腦網路中與情緒有關的神經傳遞素血清素的濃度，但是，其也會對大腦網路中與性沖動有關的部分產生同樣的效果，這就使其有可能導致服用者產生性功能障礙。
6、氟西汀和百憂解的區別在什麼地方？
一、分子式不同
1、氟西汀：分子式為C₁₇H₁₈F₃NO。
2、百憂解：分子式為C₁₇H₁₈F₃NO·HCl。
二、規格不同
1、氟西汀：本品為硬膠囊，內容物為白色粉末，10mg，14片。
2、百憂解：本品為硬膠囊，內容物為白色粉末，20mg（以氟西汀計）。
三、葯理作用不同
1、氟西汀：阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取，延長和增加5-HT的作用，從而產生抗抑鬱作用。對腎上腺素能、組胺能、膽鹼能受體的親和力低，作用較弱。
2、百憂解：氟西汀具有抗抑鬱作用，推測與其抑制中樞神經元5-HT再攝取有關。動物試驗結果顯示，氟西汀抑制5-HT再攝取的作用強於去甲腎上腺素。在臨床相關劑量下，氟西汀可抑制人血小板對5-HT的再攝取。