1、進出口權在哪個部門辦理
法律分析：擬申請進出口的企業必須同時得到市商務局、市/分區海關、檢驗檢疫局、外匯管理局、電子口岸等相關部門的批准，並拿到上述部門審批各類證書後，才表示公司擁有了自營進出口的權利。申請進出口權辦理需要經過一個比較復雜的審批辦理過程。
法律依據：《中華人民共和國對外貿易法》 第十五條 國務院對外貿易主管部門基於監測進出口情況的需要，可以對部分自由進出口的貨物實行進出口自動許可並公布其目錄。實行自動許可的進出口貨物，收貨人、發貨人在辦理海關報關手續前提出自動許可申請的，國務院對外貿易主管部門或者其委託的機構應當予以許可；未辦理自動許可手續的，海關不予放行。進出口屬於自由進出口的技術，應當向國務院對外貿易主管部門或者其委託的機構辦理合同備案登記。
2、請問下進口食品辦理中文標簽備案是到哪個局備案呢?
截至2020年3月，進口食品已取消中文標簽備案，改為抽查檢驗。
根據《關於進出口預包裝食品標簽檢驗監督管理有關事宜的公告》：
一、自2019年10月1日起，取消首次進口預包裝食品標簽備案要求。進口預包裝食品標簽作為食品檢驗項目之一，由海關依照食品安全和進出口商品檢驗相關法律、行政法規的規定檢驗。
二、進口商應當負責審核其進口預包裝食品的中文標簽是否符合我國相關法律、行政法規規定和食品安全國家標准要求。審核不合格的，不得進口。
三、進口預包裝食品被抽中現場查驗或實驗室檢驗的，進口商應當向海關人員提交其合格證明材料、進口預包裝食品的標簽原件和翻譯件、中文標簽樣張及其他證明材料。
(2)進口商應當向什麼部門備案擴展資料
《中華人民共和國進出口商品檢驗法》中規定：
第二十一條 為進出口貨物的收發貨人辦理報檢手續的代理人辦理報檢手續時應當向商檢機構提交授權委託書。
第二十二條 國家商檢部門可以按照國家有關規定，通過考核，許可符合條件的國內外檢驗機構承擔委託的進出口商品檢驗鑒定業務。
第二十三條 國家商檢部門和商檢機構依法對經國家商檢部門許可的檢驗機構的進出口商品檢驗鑒定業務活動進行監督，可以對其檢驗的商品抽查檢驗。
第二十四條 國務院認證認可監督管理部門根據國家統一的認證制度，對有關的進出口商品實施認證管理。
3、首次進口的保健品向哪個部門備案
《食品安全法》第七十六條：使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經國務院食品葯品監督管理部門注冊。但是，首次進口的保健食品中屬於補充維生素、礦物質等營養物質的，應當報國務院食品葯品監督管理部門備案。其他保健食品應當報省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門備案。
進口的保健食品應當是出口國（地區）主管部門准許上市銷售的產品。
【拓展資料】
1.什麼樣的保健食品採用備案制?
生產和進口下列保健食品應當依法備案:
(一)使用的原料已經列入保健食品原料目錄的保健食品;
(二)首次進口的屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品。
首次進口的屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品，其營養物質應當是列入保健食品原料目錄的物質。
2.備案人及技術規定
國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人;進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。
備案的產品配方、原輔料名稱及用量、功效、生產工藝等應當符合法律、法規、規章、強制性標准以及保健食品原料目錄技術要求的規定。
3.備案資料清單
申請保健食品備案，應當提交下列材料:
(一)保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書;
(二)備案人主體登記證明文件復印件;
(三)產品技術要求材料;
(四)具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要求全項目檢驗報告;
(五)其他表明產品安全性和保健功能的材料。
(六)產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標准，必要時還應當按照規定提供原料使用依據、使用部位的說明、檢驗合格證明、品種鑒定報告等;
(七)產品生產工藝材料，包括生產工藝流程簡圖及說明，關鍵工藝控制點及說明;
(八)安全性和保健功能評價材料，包括目錄外原料及產品的安全性、保健功能試驗評價材料，人群食用評價材料;功效成分或者標志性成分、衛生學、穩定性、菌種鑒定、菌種毒力等試驗報告，以及涉及興奮劑、違禁葯物成分等檢測報告;
(九)直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關標准等;
(十)產品標簽、說明書樣稿;產品名稱中的通用名與注冊的葯品名稱不重名的檢索材料;
申請進口保健食品備案的，除提交以上材料外，還應當提交:
(一)產品生產國(地區)政府主管部門或者法律服務機構出具的注冊申請人為上市保健食品境外生產廠商的資質證明文件;
(二)產品生產國(地區)政府主管部門或者法律服務機構出具的保健食品上市銷售一年以上的證明文件，或者產品境外銷售以及人群食用情況的安全性報告;
(三)產品生產國(地區)或者國際組織與保健食品相關的技術法規或者標准;
(四)產品在生產國(地區)上市的包裝、標簽、說明書實樣。
由境外注冊申請人常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提交《外國企業常駐中國代表機構登記證》及其復印件;境外注冊申請人委託境內的代理機構辦理注冊事項的，應當提交經過公證的委託書原件以及受委託的代理機構營業執照復印件。
4.保健食品備案相關規定
葯品監督管理部門收到備案材料後，備案材料符合要求的，當場備案;不符合要求的，應當一次告知備案人補正相關材料。
葯品監督管理部門應當完成備案信息的存檔備查工作，並發放備案號。對備案的保健食品，食品葯品監督管理部門應當按照相關要求的格式製作備案憑證，並將備案信息表中登載的信息在其網站上公布。
國產保健食品備案號格式為:食健備G+4位年代號+2位省級行政區域代碼+6位順序編號;進口保健食品備案號格式為:食健備J+4位年代號+00+6位順序編號。
已經備案的保健食品，需要變更備案材料的，備案人應當向原備案機關提交變更說明及相關證明文件。備案材料符合要求的，食品葯品監督管理部門應當將變更情況登載於變更信息中，將備案材料存檔備查。
保健食品備案信息應當包括產品名稱、備案人名稱和地址、備案登記號、登記日期以及產品標簽、說明書和技術要求。
4、進出口經營權備案應該在何地何部門辦理
在企業出口中,我們需要遵守相應的法律法規,這樣才能符合規定。那麼大家要知道在企業出口中需要在哪些部門進行辦理備案?這對於企業的經營發展有很大的幫助,我們可以從下面的內容介紹進行了解。我整理了以下內容為您解答,希望對您有所幫助。一、企業出口業務需要哪些部門備案
巧敏 第一:商務局(廳)
去商務局(廳)辦理對外貿易經營者備案登記表。
第二:海關
向海關申辦《進出口貨物收發貨人報關注冊登記證書》。
第三:外匯管理局
有了備案登記表,有了海關注冊登記證書,就可以去外匯管理局申洞渣請備案了。申請備案是申領核銷單的前提。
第四:商檢局
這一環節是與第三個環節並列的,有了備案登記表和海關注冊登記書,就可以去辦理了。
二、什麼是出口企業
所謂出口企業,一般是指對外貿易經濟合作部及其授權單位批准,享有進出口經營權的企業和委託外貿企業代理出口納寬悄自產貨物的生產企業,並根據有關規定辦理了工商營業執照、稅務登記證、出口企業退稅登記證。
看完本文之後大家對於這個問題都清楚了吧,這也是實際中比較重要的事情,只有依法進行登記備案的出口企業才能進行這方面業務經營,所以需要企業按照規定進行手續的辦理,大家對此要進行詳細了解。
5、進出口食品安全管理辦法
國家質檢總局依據中國法律法規規定對向中國出口食品的國家或者地區的食品安全管理體系和食品安全狀況進行評估，並根據進口食品安全監督管理需要進行回顧性審查。國家質檢總局依據中國法律法規規定、食品安全國家標准要求、國內外疫情疫病和有毒有害物質風險分析結果，結合前款規定的評估和審查結果，確定相應的檢驗檢疫要求。
進口食品應當符合中國食品安全國家標准和相關檢驗檢疫要求。食品安全國家標准公布前，按照現行食用農產品質量安全標准、食品衛生標准、食品質量標准和有關食品的行業標准中強制執行的標准實施檢驗。首次進口尚無食品安全國家標準的食品，進口商應當向檢驗檢疫機構提交國務院衛生行政部門出具的許可證明文件，檢驗檢疫機構應當按照國務院衛生行政部門的要求進行檢驗。
對進口可能存在動植物疫情疫病或者有毒有害物質的高風險食品實行指定口岸入境。指定口岸條件及名錄由國家質檢總局制定並公布。
進口食品在取得檢驗檢疫合格證明之前，應當存放在檢驗檢疫機構指定或者認可的監管場所，未經檢驗檢疫機構許可，任何單位和個人不得動用。
進口食品經檢驗檢疫不合格的，由檢驗檢疫機構出具不合格證明。涉及安全、健康、環境保護項目不合格的，由檢驗檢疫機構責令當事人銷毀，或者出具退貨處理通知單，由進口商辦理退運手續。其它項目不合格的，可以在檢驗檢疫機構的監督下進行技術處理，經重新檢驗合格後，方可銷售、使用。
法律依據
《進出口食品安全管理辦法》
第九條 國家質檢總局對向中國境內出口食品的境外食品生產企業實施注冊制度，注冊工作按照國家質檢總局相關規定執行。向中國境內出口食品的出口商或者代理商應當向國家質檢總局備案。申請備案的出口商或者代理商應當按照備案要求提供企業備案信息，並對信息的真實性負責。注冊和備案名單應當在總局網站公布。