1、科普｜進口葯品條件要求及詳細流程，如何清關？
生病去葯店買葯，是再正常不過的事情，但有些罕見病，無法通過常規途徑獲取的特效葯，就需要從國外購買葯物。眾所周知，通過正規途徑從國外進口葯物，需要清關等一些列手續，那麼清關需要提供什麼資料，流程又是如何呢?下面讓我們一起來看看。清關要求和通關口岸
首先，先來看看進口葯物的清關要求，我國進口葯品管制規定由《中華人民共和國葯品管理法》確定，其中三十九條規定葯品進口，必須經國務院葯品監督管理部門組織審查，經審查確認符合質量標准且安全有效的，檔消昌方可批准進口，並發給進口葯品注冊證書。
第四十條規定，葯品必須從允許葯品進口的口岸進口，並由進口葯品的企業向口岸所在地監督管理部門登記備案，海關憑葯品監督管理部門出具的《進口葯品通關單》放行。口岸所在地葯品監督管理部門應通知葯品檢驗機構按照國務院葯品監督管理部門的規定對進口葯品進行抽查檢驗。目前允許葯品進口的口岸城市有19個，分別為北京市、天津市、上海市、大連市、青島市、成都市、武漢市、重慶市、廈門市、南京市、杭州市、寧波市、福州市、廣州市、深圳市、珠海市、海口市、西安市、南寧市。對於生物製品以及首次在在中國國內銷售的葯品和國務院規定的其他葯品指定進口口岸有3個:分別為北京、上海和廣州。
除了以上口岸，為了解決邊貿葯材進口需求，還有20個邊境口岸作為中葯材通關口岸，由對應的邊境口岸葯品檢驗所負責檢驗，這20個口岸分別是黑龍江省黑河、東寧，吉林省集安、長白、圖們、三合，內蒙古自治區二連浩特、滿洲里，廣西憑祥、東興、龍邦，雲南省瑞麗、天保、景洪、河口，新疆阿拉山口、霍爾果斯、吐爾尕特、紅其拉甫，西藏自治區樟木。
值得注意的是，最近海南擬出台一項新的措施，按規定進口葯企業從海南自由貿易港允許葯品進口行扒的口岸進口葯品，向口岸所在地葯品監督管理部門備案，無須辦理進口葯品通關單，海關辦理通關手機時無須核驗進口葯品通關單。但該項規定目前還在向社會徵求意見階段，到真正實施應該還需要很長一段時間。
除了常規葯物，放射性葯品進口必須符合我國的葯品標准或其他葯用要求，並依照《葯品管理法》的規定取得進口葯品注冊證書。進口麻醉葯品和國家規定范圍內的精神葯品，必須持有國務院葯品監督管理部門發給的《進口准許證》《出口准許證》。
葯品進口和清關申請流程
首先，進口商需要有一定的企業資質要求，包括:一、進出口經營權;二、中葯材或重要飲品的營業執照經營范圍;三、《進口葯品注冊證》、《生產許可證》或《經營許可證》;四、海關無紙化簽約、海關企業年報申報、電子委託協議簽約(進口辦理);五、需要辦理批件
其次，需要提交的報關資料有:
1、進口葯材申請表;
2、申請人生產許可證或者經營許可證復印件，申請人為中成葯上市許可持有人的，應當提供相關批准證明文件復印件;
3、出口商主體登記證明文件復印件;
4、購貨合同及其文書復印件;
5、葯材產地生態、資源儲量、野生或者種植養殖情況、採收及產地初加工等信息;
6、葯材及來源;
7、由境內具有動、植物基原鑒定橋族資質的機構出縣的載有鑒定依據、鑒定結論、樣品圖片、鑒定人、鑒定機構及其公章等信息的葯材基原鑒定證明原件。
最後，具體流程如下:
1、進口葯品在經過簽署合同、付匯並提貨後，進行出口報關，通過空運或海運方式送至國內口岸進行進口葯品清關，清關後再運輸配送至目的地。在貨物到達港口之前就需要准備好所有的進口報關資料，否則會產生很多額外費用，並且時效較慢。
2、省葯品監督管理局會依法對申請進行審查，目前已取消對申報材料中證明文件的原件核對，改為網路審查。申請人提交的證明類申報材料應當為原件或加蓋企業公章的復印件電子材料，其他申報材料應為加蓋企業公章電子材料。
3、省葯品監督管理局通過網上審批系統向申請人發出補正材料、受理、不予受理等電子通知書。在系統提示審批結束後，申請人可按照審批結果公告要求，通過郵件寄送或到省政務服務中心窗口領取辦理結果。
相信很多人看到這里，已經暈頭轉向了，葯品進口清關手續復雜，需要提供的資料也很多，普通人很難准備齊全，那麼有沒有簡便一點的方法呢?有人會選擇從香港清關，然後再將葯物發往目的地。香港是一個自由港，一般進口或出口貨物均毋須繳付任何進口關稅，亦無任何關稅限額或附加稅。此外，亦不設任何增值稅或一般服務稅。清關手續相較內地更加簡便，可採用電子報關形式。清關時，只需提供:艙單;扣留通知書副本;提單、空運提單或其他文件;發票、裝箱單;其他文件比如進口證、移走許可證等等。雖然流程簡化了，但是依舊需要提供很多資料，對於普通人來說，仍然不是那麼方便。
相比之下香港濟民葯業一站式服務就方便多了，省去了資質不夠、文件缺失、流程不熟等各種麻煩。濟民(香港)醫葯有限公司的前身為南方醫葯對外貿易有限公司香港采購中心。公司業務主要集中在葯品進出口，一次性進口，臨床研究對照葯品進口等。濟民(香港)醫葯有限公司擁有香港衛生署批準的牌照，可進口所有種類醫葯產品，包括比較葯物(comparator drugs)、專科醫葯(specialty medicines)、罕用葯物(orphan drugs)、臨床試驗醫葯供應、市面缺乏的腫瘤醫葯、沒有注冊或沒有登記的醫葯、病人要求的特殊醫葯(需要醫生書面許可證明)、急症醫療需要、救急醫葯等。公司具有處理葯物的拍照，可以存放及批發葯物，同時也可為私人診所、醫院、政府機構乃至葯房進行采購，還可為病人所需要的葯物向政府申請進口。如果急需葯物又無法走進口清關途徑的人，不妨去香港濟民葯業尋求幫助，省心省時。
2、葯材進口需要什麼手續？
作為中醫的發源地，文化源遠流長。但不為人知的是，很多中葯材的原材料居然是從國外進口的。近些年，葯材的進口量不斷增長。
葯材根據產品類型分為:動物源性中葯材和植物源性中葯材，同時每種葯材允許進口的都不一樣。那麼進口商在進口葯材時需要怎麼做呢？
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根據《進口葯材辦法》的規定:
進口葯材申請人，應當是境內取得《生產許可證》或者《經營許可證》的中葯生產企業或者經營企業。經營企業經營范圍應含有中葯材或中葯飲片。
進口葯材申請，申請人應當按照規定填寫《進口葯材申請表》，並向允許進口的口岸或者允許葯材進口的邊境口岸所在地省、自治區、直轄市食品部門(以下簡稱口岸或者邊境口岸省級食品部門)報送申報資料。
食品總局口岸或者邊境口岸省級食品部門對進口葯材實施進口審批。進口葯材申請受理後，申請人應當同時將檢驗樣品和第九條規定的申報資料報送口岸或者邊境口岸所在地省級食品檢驗機構。
口岸或者邊境口岸省級食品部門應當在作出決定後10日內向申請人送達《進口葯材批件》或者《葯材進口補充申請批件》或者《意見通知件》。
進口葯材申請人取得《葯材進口批件》後，應當從《進口葯材批件》註明的到貨口岸組織葯材進口。申請人應當向口岸或者邊境口岸食品部門登記備案，填報《進口葯材報驗單》，報送以下資料:
(一) 《進口葯材批件》和《進口葯材補充申請批件》(如有)復印件。
(二) 原產地證明復印件。
(三)裝箱單、提運單和貨運復印件。
(四)經其他或者地區轉口的進口葯材，應當同時提交從原產地到各轉口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運。
(五)涉及瀕危物種的葯材，應當提供進出口雙方瀕危物種進出口機構證明文件復印件。
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葯材如何進口，企業在進口中需要注意哪些風險是非常多的葯材進口商關注的細節。
目前進口葯材主要由兩個機構:
食葯監局:進口前，在食品總局口岸或者邊境口岸省級食品部門辦理《進口葯材批件》
海關:取得《進口葯材批件》後向提供申報資料向海關申報。
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進貿通是一家為企業提供專業的「全球進口門到門」的物流供應鏈服務公司。從2004年成立起，經過15年的發展，目前在擁有10家公司，覆蓋沿海7個主要口岸，從華北的大連港一直延伸到華南的深圳港。2018年，我們操作的進口業務票數超過11000票。
與的貨代或報關公司相比，進貿通除了企業定位更加聚焦（專注進口），組織架構更為完善（12個內部部門協作），服務內容也更加深度。進貿通的客戶群體為的進口商、國外供應商以及物流同行。進貿通為國外的商品進入提供商品准入審核 、海外工廠提貨、物流運輸 、口岸通關 、倉儲物流配送 、外貿進口代理等配套服務。
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所屬品牌:鏈（上海）有限公司 / 萬享進貿通（上海）報關有限公司
廣州進貿通供應鏈有限公司 / 廣州萬享進貿通報關報檢有限公司
天津萬享進貿通供應鏈有限公司 / 天津萬享進貿通報關有限公司
與此同時，蘭州市還在全市開展庭院綠化，組織各區、縣開展園林化單位、小區評比，評選出了一批「年度蘭州市園林化先進單位(小區)」。按照規劃，今年的垂直綠化力度會逐步加大。目前，園林科學研究所正在繼續修改完善《蘭州市推廣城市屋頂綠化及垂直綠化工作實施方案》及《蘭州市屋頂綠化及垂直綠化補貼辦法》，並報請市研究審定。
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3、中葯進口前需准備什麼單證?
中葯進口前需准備單證：
1.進口貨物報關單
2.原產證；
3.植物衛生檢疫證；
4.裝箱單；
5.商業發票。
4、進口中葯材需提供什麼手續？
進口葯材的申報資料項目及要求
申請人需報送下述資料一式一份。
（一）《進口葯材申請表》。
（二）申請人《葯品經營許可證》或者《葯品生產許可證》、《營業執照》（復印件）。
（三）供貨方合法登記證明文件（如《營業執照》等）（復印件）。
（四）購貨合同（復印件）。
（五）葯材質量標准及其來源。
現已成功注冊韓國紅參、朝鮮穿山龍、印度決明子、加拿大西洋參、伊朗西紅花等非首次進口葯材。
5、想從國外進口中葯材，請問都需要什麼手續等？
要找有葯材進出口經營權的公司幫代辦進口手續.很多葯材要進口許可證的,還要那公司有葯材進出口經營權.