1、衛生巾國家檢測標准
技術要求
4.1 衛生巾、衛生護墊技術指標應符合表l要求或按訂貨合同規定。
表1
指標名稱 單位 規定
衛生巾 衛生護墊
優等品 一等品 合格品
偏差 全長L ％ L±5％
L±10％
L±10％
全寬B ％ B±8％
B±10％
B±10％
條質量G ％ G±10％
G±15％辯飢
G±20％
-
吸水倍率 不小於
倍 9.0
3.5
滲透性能 滲入量 不小於 g 3.9
2.9
1.9
-
正面橫向滲擴寬度1) mm 不得全寬
-
pH - 5.5～8.0
5.3～8.2
背膠粘合強度 - 定性考核
交貨水分 不大於
％ 10.0
注1）若樣品將測試溶液全部吸收，則另取該樣品在無網狀態下測試其滲透性能，將其在無網狀態時的寬度及吸收量作為其測試結果。
4.2 衛生巾、衛生護墊應潔凈且均勻一致，防滲底層完好，無破損、無硬質塊等，手感柔軟，結構合理。
4.3 有關衛生巾、衛生護墊的衛生要求執行GB 15979的規定。
4.4 衛生巾、衛生護墊兩端封口應牢固，在吸水倍率試驗時不破裂。
引用標准
下列標准所包含的條文，通過在本標准中引用而構成為本標準的條文。本標准出版時，所示版本均為有效。所有標准都會運培被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標准最新版本的可能性。
GB／T 462－1989 紙和紙板水分的測定法（eqv ISO287：1978）
GB／T 2828－1987 逐批檢查計數抽樣程序及抽樣表（適攜悄返用於連續批的檢查）
GB／T 10739－1989 紙漿、紙和紙板試樣處理和試驗的標准大氣（eqv ISO 187：1984）
GB l5979－1995 一次性使用衛生用品衛生標准
4.5 衛生巾、衛生護墊背膠粘合強度應符合要求，即噴膠效果良好，產品常規使用時不位移，與內衣剝離時不損傷衣物且不得有明顯殘留。防粘紙不應自行脫落並能自然完整撕下。
2、哪個機構能做一次性用品檢測？
一次性衛生用品是指用於人體衛生的一次性使用的日用消費品，主要包括婦女衛生巾、衛生護墊、嬰兒尿褲、成人尿布、衛生紙、面巾紙、餐巾紙等一次性使用紙製品。
一、一次性衛生用品檢測標准：GB15979《一次性使用衛生用品衛生標准》GB20810《衛生紙(含衛生紙原紙)》除此漏扒之外，我國還通過一些推薦性標准，如GB/T20808《紙巾紙》、GB/T
27728《濕巾》等保障消費安全。
二、一次性衛生用品檢測范圍：衛生返兄昌紙、衛生巾、衛生濕巾、一次性手套、口罩、帽子、尿褲/尿布、衛生棉等
三、一次性衛生用品塵模檢測項目：1.微生物檢測：初始污染菌、細菌總數、真菌總數、大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、抑菌效果評價、殺菌效果評價等2.激素檢測：性激素、糖皮質激素等3.重金屬檢測：鉛、鎘、汞、砷、鉻等4.毒理實驗：皮膚刺激試驗、、皮膚變態反應試驗、急性經口毒性試驗、陰道黏膜刺激試驗等5.消毒效果生物監測評價：環氧乙烷消毒：對枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)的殺滅試驗電離輻射消毒：對短小桿菌芽胞E6d(ATCC27142)的殺滅試驗壓力蒸汽消毒：對嗜熱脂肪桿菌(ATCC7953)的殺滅試驗
以上是關於一次性用品檢測的相關信息，由百檢日用品檢測平台整理，希望幫助到你，望採納
3、進口食品需要通過什麼檢查或需要取得什麼證書
進口食品一定要國外的單證齊全，比如原產地證，生產國衛生證，檢測報告，生版產日期證權明等。。
那麼進口到國內，需要做什麼檢查呢？ 首先，在申報時，需要通過海關商檢的查驗，當海關商檢放行後，需要抽取部分樣品去做檢測，檢測完畢後，會發放一份國內的衛生證，這時的進口食品才可以正規銷售。
4、進口洗衣液需要檢驗檢疫嗎？
是的，進口洗衣液需要進行檢驗檢疫。進口洗衣液屬於
化妝品，需要依據《化妝品衛生監督條例》進行申報、
審批和檢驗檢疫。根據規定，所有進口的化妝品都必須
要進行衛生檢驗，確定是否符合進口的相關法規和標
准。檢驗檢疫主要包括衛生儲運條件檢查、包裝標簽的
檢查、物理化學性質睜滲謹檢查以及微生物、重金屬等有害物
質檢測等。通過檢查和檢測，確保進口洗衣液無害、滿
足衛生標准，以保障消費者的健康悉基和安全。如果進口洗
衣液未經過檢驗檢疫，可能會導致進口的化妝品喊碧違法、
質量不合格甚至對人體健康造成危害。
5、進口一次性使用衛生用品每個批次都需要檢嗎
所有的進口貨物都是要報檢的，每個批次都要報檢。一次性衛生用品相對於普通貨物而言監管條件更為嚴格，報檢也相對比較復雜。希望能夠幫到您。
6、求一次性衛生用品設備的國際行業標准
一次性使用衛生用品國家公布衛生標准
中華人民共和國國家標准一次性使用衛生用品衛生標准GB 15979－2002。
1 范圍：本標准規定了一次性使用衛生用品的產品和生產環境衛生標准、消毒效果生物監測評價標准和相應檢驗方法，以及原材料與產品生產、消毒、貯存、運輸過程衛生要求和產品標識要求。
在本標准中，一次性使用衛生用品是指：本標准適用於國內從事一次性使用衛生用品的生產與銷售的部門、單位或個人，也適用於經銷進口一次性使用衛生用品的部門、單位或個人。
2 引用標准：
下列標准所包含的條文，通過在本標准中引用而構成為本標準的條文。本標准出版時，所示版本均為有效。所有標准都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標准最新版本的可能性。
GB 15981-1995 消毒與滅菌效果的評價方法與標准。
3 定義：
本標准採用下列定義：一次性使用衛生用品。
使用一次後即丟棄的、與人體直接或間接接觸的、並為達到人體生理衛生或衛生保健（抗菌或抑菌）目的而使用的各種日常生活用品，產品性狀可以是固體也可以是液體。例如，一次性使用手套或指套（不包括醫用手套或指套）、紙巾、濕巾、衛生濕巾、電話膜、帽子、口罩、內褲、婦女經期衛生用品（包括衛生護墊）、尿布等排泄物衛生用品（不包括皺紋衛生紙等廁所用紙）、避孕套等，在本標准中統稱為「衛生用品」。
4 產品衛生指標：
4.1 外觀必須整潔，符合該衛生用品固有性狀，不得有異常氣味與異物。
4.2 不得對歷胡皮膚與粘膜產生不良刺激與過敏反應及其他損害作用。
4.3 產品須符合表1中微生物學指標。
表1
產品種類 微生物指標
初始污染菌1) cfu/g 細菌 菌落總數 cfu/g或cfu/mL 大腸菌群 致病性化膿菌2) 真菌 菌落總數 cfu/g或cfu/mL
手套或指套、紙巾、濕巾、帽子內褲、電話膜 . ≤200 不得檢出 不得檢出 ≤100
襪爛搭抗菌（或抑菌）液體產品 ≤200 不得檢出 不得檢出 ≤100
衛生濕巾 . ≤20 不得檢出 不得檢出 不得檢出
口罩 . . . . .
普通級 . ≤200 不得檢出 不得檢出 ≤100
消毒級 ≤10 000 ≤20 不得檢出 不得檢出 不得檢出
婦女經期衛生用品 . . . . .
普通級 . ≤200 不得檢出 不得檢出 ≤100
消毒級 ≤10 000 ≤20 不得檢出 不得檢出 不得檢出
尿布等排泄物衛生用品 . . . . .
普通級 . ≤200 不得檢出 不得檢出 ≤100
消毒級 ≤10 000 ≤20 不得檢出 不得檢出 不得檢出
避孕套 . ≤20 不得檢出 不得檢出 不得檢出
1) 如初始污染菌超過表內數值，應相應提高殺滅指數，使達到本標准規定的細菌與真菌限值。 2) 致病性告拿化膿菌指綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌與溶血性鏈球菌。
4.4 衛生濕巾除必須達到表1中的微生物學標准外，對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率須≥90％，如需標明對真菌的作用，還須對白色念珠菌的殺滅率≥90％，其殺菌作用在室溫下至少須保持1年。
4.5 抗菌（或抑菌）產品除必須達到表1中的同類同級產品微生物學標准外，對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌率須≥50％（溶出性）或＞26％（非溶出性），如需標明對真菌的作用，還須白色念珠菌的抑菌率≥50％（溶出性）或＞26％（非溶出性），其抑菌作用在室溫下至少須保持1年。
4.5 任何經環氧乙烷消毒的衛生用品出廠時，環氧乙烷殘留量必須≤250μg/g。
5 生產環境衛生指標：
5.1 裝配與包裝車間空氣中細菌菌落總數應≤2 500 cfu/m3。
5.2 工作台表面細菌菌落總數應≤20 cfu/cm2。
5.3 工人手錶面細菌菌落總數應≤300 cfu/只手，並不得檢出致病菌。
6 消毒效果生物監測評價
6.1 環氧乙烷消毒：對枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC 9372)的殺滅指數應≥103。
6.2 電離輻射消毒：對短小桿菌芽胞E6d(ATCC 27142)的殺滅指數應≥103。
6.3 壓力蒸氣消毒：對嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC 7953)的殺滅指數應≥103。
7 原材料衛生要求：
7.1 原材料應無毒、無害、無污染；原材料包裝應清潔，清楚標明內含物的名稱、生產單位、生產日期或生產批號；影響衛生質量的原材料應不裸露；有特殊要求的原材料應標明保存條件和保質期。
7.2 對影響產品衛生質量的原材料應有相應檢驗報告或證明材料，必要時需進行微生物監控和採取相應措施。
7.3 禁止使用廢棄的衛生用品作原材料或半成品。
8 生產環境與過程衛生要求
8.1 生產區周圍環境應整潔，無垃圾，無蚊、蠅等害蟲孳生地。
8.2 生產區應有足夠空間滿足生產需要，布局必須符合生產工藝要求，分隔合理，人、物分流，產品流程中無逆向與交叉。原料進入與成品出去應有防污染措施和嚴格的操作規程，減少生產環境微生物污染。
8.3 生產區內應配置有效的防塵、防蟲、防鼠設施，地面、牆面、工作檯面應平整、光滑、不起塵、便於除塵與清洗消毒，有充足的照明與空氣消毒或凈化措施，以保證生產環境滿足本標准第5章的規定。
8.4 配置必需的生產和質檢設備，有完整的生產和質檢記錄，切實保證產品衛生質量。
8.5 生產過程中使用易燃、易爆物品或產生有害物質的，必須具備相應安全防護措施，符合國家有關標准或規定。
8.6 原材料和成品應分開堆放，待檢、合格、不合格原材料和成品應嚴格分開堆放並設明顯標志。倉庫內應乾燥、清潔、通風，設防蟲、防鼠設施與墊倉板，符合產品保存條件。
8.7進入生產區要換工作衣和工作鞋，戴工作帽，直接接觸裸裝產品的人員需戴口罩，清洗和消毒雙手或戴手套；生產區前應相應設有更衣室、洗手池、消毒池與緩沖區。
8.8 從事衛生用品生產的人員應保持個人衛生，不得留指甲，工作時不得戴手飾，長發應卷在工作帽內。痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結核、尖銳濕疣、淋病及化膿性或滲出性皮膚病患者或病原攜帶者不得參與直接與產品接觸的生產活動。
8.9 從事衛生用品生產的人員應在上崗前及定期(每年一次)進行健康檢查與衛生知識(包括生產衛生、個人衛生、有關標准與規范)培訓，合格者方可上崗。
9 消毒過程要求：
9.1 消毒級產品最終消毒必須採用環氧乙烷、電離輻射或壓力蒸氣等有效消毒方法，所用消毒設備必須符合有關衛生標准。
9.2 根據產品衛生標准、初始污染菌與消毒效果生物監測評價標准制定消毒程序、技術參數、工作制度，經驗證後嚴格按照既定的消毒工藝操作。該消毒程序、技術參數或影響消毒效果的原材料或生產工藝發生變化後應重新驗證確定消毒工藝。
9.3 每次消毒過程必須進行相應的工藝（物理）和化學指示劑監測，每月用相應的生物指示劑監測，只有當工藝監測、化學監測、生物監測達到規定要求時，被消毒物品才能出廠。
9.4 產品經消毒處理後，外觀與性能應與消毒處理前無明顯可見的差異。
10 包裝、運輸與貯存要求：
10.1 執行衛生用品運輸或貯存的單位或個人，應嚴格按照生產者提供的運輸與貯存要求進行運輸或貯存。
10.2 直接與產品接觸的包裝材料必須無毒、無害、清潔，產品的所有包裝材料必須具有足夠的密封性和牢固性以達到保證產品在正常的運輸與貯存條件下不受污染的目的。
11 產品標識要求：
11.1 產品標識應符合《中華人民共和國產品質量法》的規定，並在產品包裝上標明執行的衛生標准號以及生產日期和保質期（有效期）或生產批號和限定使用日期。
11.2 消毒級產品還應在銷售包裝上註明「消毒級」字樣以及消毒日期和有效期或消毒批號和限定使用日期，在運輸包裝上標明「消毒級」字樣以及消毒單位與地址、消毒方法、消毒日期和有效期或消毒批號和限定使用日期。
7、哪個平台可以測衛生巾品牌的安全
中化所日化用品檢測中心。
中化所日化用品檢測中心可對各類衛生巾進行檢測，包括進口衛生巾，負離子衛生巾，納米衛生巾，衛生巾離型紙，綿柔衛生巾等，檢測項目包括質量檢測，熒光劑檢測，毛絮檢測，毒理性檢測，菌落指數，細菌檢測，成分檢測等等，具備CMA資質認證，可出具衛生巾檢測報告。
去檢測中和虧心檢測，新款喚棚神產品在市場上一直是深受大眾關注的單品，它全新撕拉條開口，1秒打開，不添加任何熒光劑，在一定程度上能全面幫助呵護肌膚，無塵屑，不漂白，濕水不易破的特點，在整體上孕嬰是同樣適用的。參考價格79元。產品規和螞格，3層27包。柔軟有韌度，聞著有點味，有點香的感覺，紙的質量感覺還不錯。
8、衛生巾執行標准編號
衛生巾執行標准編號是GB/T 8939-2018《衛生巾(護墊)》。
一、執行標准編號的概念：
1、執行標准號就肆陵是執行標準的編號，一般都印刷在產品的包裝上面或者是說明書上面，讓人一眼就能夠看見。
2、是用來保障產品的質量，增加消費者的信任度。
二、衛生巾的主要介紹：
1、衛生巾（sanitary towel）是一種婦女經期使用的衛生用品，主要的材質為棉、不織布、紙漿或以上材質復合物所形成的高分子聚合物和高分子聚合物復合紙，側邊的設計主要用來防止側漏，由內到外分為面層、吸收芯、底層三層，使用時先撕去中間的紙帶，把有膠的一面先粘到內褲中間，兩個「耳朵」對准褲襠最窄之處粘牢即可。其他常見經期用品還有衛生棉條、月經杯、護墊等。
2、在選用衛生巾時應注意材料構成、衛生標准和自身實際情況。
3、使衡搏用衛生巾時應注意儲放條件、使用衛生，並注意更換頻率，否則容易引起婦科疾病。
4、作為經期使用產品，衛生巾曾遭遇了很多社會污名，在全球很多國家和地區廣泛存在著月經貧困（即難以獲得衛生巾等用品）和月經羞恥等情況，對女性的受教育機會與生活境況造成困擾。
5、2020年10月17日，第十三屆全國人民代表大會常務委員會第二十二次會議表決通過最新修訂的《中華人民共和國未成年人保護法》，第三章「學校保護」中第四十條要點規定，學校、幼兒園應當對未成年人開展適合其年齡的性教育。
6、我國各部委教育類文件中多次強調指導兒童和青少年正確認識身體部位結構與功能的重要性。
7、聯合國發布的《國際性教育技術指導綱要》（修訂版）中，將認識月經和正確使用衛生巾作為全面性教育的重要學習內容之一。
三、衛生巾的構造：
1、衛生巾主要包括面層、吸收芯、底層三層構造，各層材料之間用熱熔膠相粘結。最外層（即底層）是非織造布，材質柔軟。向內是一層防漏膜（由防水紙或者聚乙烯薄膜組成）。再向內是用衛生紙包裹的摻有高分子吸水劑的絨毛漿，構成一個強烈的吸收體，經血一旦滲入此層，就會被牢牢地附著，不會逆向或四散開去。在衛生巾的背面還有壓敏膠帶（不幹膠），與離型紙相襯。使用時只需要將離型紙扯下扔掉，再把膠帶貼在內褲上，防止滑脫。
2、PE打孔膜表層和棉質表層是最常用的兩種材質，PE表層加上微孔設計，能讓經血不易回滲，讓使用者有乾爽的感覺，但是材質較硬，部分使用者會引起過敏反應；由於棉質吸收力設計改善，且打孔型和復合型材料的面世，2001年後的市場佔有率逐漸高於PE表層的衛生棉。
3、內層的主要是棉、不織布、紙漿或以上材質復合物所形成的高分子聚合物和高分子聚合物復合紙，用來吸收流出的經血。側邊的設計主要用來防止側漏，因為使咐雹祥用時會和衛生棉本體呈現某個角度，更容易和鼠蹊部流生摩擦，因此使用柔軟材質的側邊的衛生棉較受女性青睞。衛生棉的背膠是不透水材質，可將經血保留在衛生棉中, 在70-80年代發展出自黏式背膠，便於將衛生棉固定在底褲上。
法律依據:
《國家質量監督檢驗檢疫總局關於進一步加強進口一次性使用衛生用品檢驗監管工作的通知 》一、高度重視，嚴把進口關
一次性使用衛生用品與消費者日常生活密切相關，進口紙尿褲和衛生巾等產品更是直接關系婦女兒童的健康，此類產品質量安全風險程度較高，發生問題涉及人群廣，因此，各局要高度重視進口一次性使用衛生用品檢驗監管工作，充分認識此類產品出現質量安全問題可能產生的嚴重後果和巨大影響，認真落實各項工作要求，嚴把進口產品質量關，保障進口衛生用品安全。
《國家質量監督檢驗檢疫總局關於進一步加強進口一次性使用衛生用品檢驗監管工作的通知 》 二、檢驗標准要求
各局要按照下述標准和要求，對涉及人體衛生健康的進口一次性使用衛生用品進行檢驗和檢測。
(一)HS編碼4818200000、4818300000、4818500000、4818900000、9619001000、9619002000、9619009000項下進口產品的檢驗判定標准為《一次性使用衛生用品衛生標准》(GBl5979-2002，以下簡稱「GB15979標准」)。
(二)HS編碼4803000000和4818100000項下進口衛生紙和衛生紙原紙的檢驗判定標准為《衛生紙(含衛生紙原紙)》(GB20810-2006，以下簡稱「GB20810標准」)，該編碼項下其他產品的檢驗判定標准為 GB15979標准。
(三)對於上述編碼項下進口的中間產品(不含衛生紙和衛生紙原紙)，應按照GB15979標准中對原材料的衛生要求進行批批檢驗和合格判定。
9、日本進口衛生巾 尤妮佳center-in日用 棉柔超薄無熒光劑 日期怎麼看
生產日期一般在外包裝上。
熒光劑（又稱增白劑、光學增白劑、熒光增白劑），這里提供一個簡單低成本的方法檢測，可以使用365nm的紫外線小電筒照射（也可以是紫外線驗鈔機），如有發藍紫色熒光（一般為藍、紫,也有綠、紅，和原來的顏色對比發生變化，明顯鮮艷了很多並發亮，多照歲乎燃照乎虛幾個其他物品對比就知道了），則是含有頃慶熒光劑。這種電筒在TB上有賣，搜索（熒光劑檢測），不貴一般10-30多塊錢左右，還是比較實用的，紡織物、塑料製品、護膚品、紙張等，含有熒光劑都能照射出來。以後就注意檢測一下，特別是寶寶用的，或是貼身用品、護膚品。如果是三無產品確實有含熒光劑的風險。
在日常生活中，接觸熒光劑的機會很多。只要不超過一定標准（上述方法只能檢測出是否含有熒光劑，不能檢查出是否超標），會給我們生活帶來不少好處。如果過量的與它接觸，會對人體造成傷害。
提示：紫外線在不照射熒光物質下，是看不到的（如果有少量白光那是燈珠發出的部分可見光，並不是紫外線），如果反光能看到，說明被照射物體發生了熒光反應。紫外線對人體有害，避免直射人體和長時間使用。
然後送下福利：http://去掉pan.中文baidu.com/s/1sjuwM2D 密碼：16im
不懂可以繼續問，望採納，謝謝。