1、進口葯和國產葯有什麼區別
區別如下：
1、生產國家不同，進口葯是在國外生產，國產葯是在國內生產。
2、價格不同，進口葯價格貴，國產葯價格相對低。
3、包裝顯示語言不同，進口葯包裝顯示國外的語言，國產葯包裝顯示中文語言。
(1)進口葯有什麼特徵嗎擴展資料
進口葯品分兩類：
1、一類是港澳台進口的葯品，在中國大陸注冊銷售，發給的是《醫葯產品注冊證》。該證號的格式為H（Z、S）+8位數字，其中H代表化學葯品，Z代表中葯，S代表生物製品。
2、一類是從其他國家進口的葯品，在中國大陸注冊銷售，發給的是《進口葯品注冊證》。它是國家食品葯品監督管理總局核發的允許國外生產的葯品在中國注冊，進口和銷售使用的批准文件，《進口葯品注冊證》分為正本和副本，自發證之日起有效期5年。
國產葯相關建議
1、從歐美發達國家的經驗來看，一致性評價是推動醫葯行業提升產品質量、鼓勵新 葯研發、推動產業升級的必由之路。
2、讓優秀國產創新葯物及時進入醫保目錄和優先採購，實行招采葯品優質優價，真正體現市場調節作用，讓仿製葯企業從自身內在需求主動提高產品質量以獲得更好的市場回報。這樣才能夠惠及患者，盡快實現對昂貴進口葯的替代，這將有利於保障和改善民生，加速創新驅動發展國家戰略轉型目標的實現。
3、積極制定有利於醫葯產業創新發展的稅收激勵、資金支持、政府采購等政策，加大對醫葯科技創新方面的投入。同時，引導和支持創新要素向有創新能力的醫葯企業集聚，使新葯能優先進入國家及地方醫保目錄和國家基本葯物目錄，建立企業、政府和社會共同分擔的市場風險機制等。
2、國外的葯品怎麼辨別真偽？
1、進口葯品必須有中文說明書
、食葯監局規定，如果經營進口葯的機構不能出示中文說明書，則以假葯論處。進口葯品需要有衛生部的進口批件或進口通關單以及葯品檢驗報告，這兩份證明，缺一不可。
2、注意和保健品相鑒別
葯品需要註明「國葯准字」才是、食葯監局批準的葯品，如註明「國食健字」的是保健品，不能當作葯品使用。
此外，葯品和保健品的區別，就是葯品會列明化學成分及有效成分的含量、適應症、用法用量、不良反應、禁忌。保健品一般沒有詳細註明上述內容。
葯品銷售特點：
一、市場品牌特點。暢銷的、緊俏的、知名的、貴重的葯品多為制假對象。隨著農村電視的普及，許多廣告葯品成為老百姓耳熟能詳的品牌，如哈葯集團的「三精」牌，西安楊森制葯，吉林修正制葯，海南亞洲制葯，利君制葯，北京同仁堂，北京雙鶴葯業，從我們查出的情況看，國內的這些著名品牌的葯品均出現過大量被假冒的現象。
二、價格特點。假冒葯品的市場售價都相對較高，造假活動經濟上有利可圖，而價格較低的，無利可圖的就很少出現假冒。
三、品種類別特點。多為婦科、骨科、糖尿病、高血壓、心臟病、抗風濕的高檔中成葯，佔60%以上；假冒化學葯和抗生素佔30%以上；其餘的為生化葯品、進口葯品。
四、臨床用葯特點。在醫療機構所查的假葯多為專科門診用葯。
五、與正品相比存在瑕疵。這是假葯最大的特點。
3、如何初步識別真假進口葯
進口葯品，是指非中國境內葯品生產企業生產的葯品。其必須取得國家食品葯品監督管理局核發的《進品葯品注冊證》、《醫葯產品注冊證》或者《進口葯品批件》，並經口岸葯品檢驗所檢驗合格後方可銷售使用。由於進口葯品價格比較昂貴，不法分子為了謀取暴利，假冒進口葯品的現象時有發生，特別是假冒香港、台灣、新加坡、歐美等地生產的進口葯品，消費者可以從以下兩個方面來初步識別假冒進口葯品：一、看外包裝是否標注《進品葯品注冊證》或者《醫葯產品注冊證》國家規定，進口葯品包裝、標簽、說明書上應標明「進口葯品注冊證號」（如新加坡、歐美等國外企業生產的葯品）或「醫葯產品注冊證號」（香港、澳門、台灣地區生產的葯品），且進口葯品包裝、標簽、說明書所用文字必須以中文為主。如果發現外包裝沒有標示「醫葯產品注冊證號」或「進口葯品注冊證號」的，則很有可能是假冒進口葯。特別是「肚痛健胃整腸丸」、「八寶驚風散」、「保嬰丹」、「小兒克療痰」、「活絡油」等葯品都是重點的假冒對象，假冒的上述葯品外包裝、標簽、說明書上未標注進口葯品注冊證號。二、看購買場所是否具有經營資質經營葯品，必須取得《葯品經營許可證》。
4、怎樣鑒別進口葯品的真假
根據《葯品管理法》的規定，如有下列情形之一的，為假葯：葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的；以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。有下列情形之一的葯品，按假葯論處：國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；依照《葯品管理法》必須批准未經批准生產、進口，或者依照《葯品管理法》必須檢驗而未經檢驗即銷售的；變質的；被污染的；使用依照《葯品管理法》必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。如有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：未標明有效期或者更改有效期的；不註明或者更改生產批號的；超過有效期的；直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；其他不符合葯品標准規定的。
鑒別葯品真假的基本方法：
1、鑒別包裝
葯品大包裝標簽應註明葯品名稱、規格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、批准文號、生產企業以及使用說明書規定以外的必要內容，包括包裝裝量、運輸注意事項或其他標記等。
中包裝標簽應註明葯品名稱、主要成份、性狀、適應症或者功能主治、用法用量、不良反應、禁忌症、規格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、批准文號、生產企業等內容。
內包裝標簽要根據其尺寸的大小，盡可能包含葯品名稱、適應症或者功能主治、用法用量、規格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、生產企業等內容，必須標注葯品名稱、規格及生產
批號。可以看看這個網站www.yp900.com，葯品是葯監局批準的，品種齊全，價格低廉！
凡在中國境內銷售和使用的葯品，包裝、標簽所用文字必須以中文為主。有關葯品批准文號可以到國家食品葯品監督管理局網站上查詢。
2、外觀鑒別
片劑：外觀應光潔完整，大小厚薄均勻，無花斑、黑點，無碎片，無黴菌生長，無異臭等。那些變黃，有色片顏色加深並有斑點，有表面凸凹不平、裂片、粘連、異臭現象的，糖衣片若已全部褪色或糖衣面發黑，出現嚴重花斑、發霉、糖衣層裂開、粘連等情況，可疑為假劣葯品。
膠囊劑：分為硬膠囊、軟膠囊兩類。硬膠囊為兩節圓筒緊密相套，軟膠囊是指密封的軟質囊材。兩種膠囊在外觀上應整潔、大小相等。凡粘結變形、發霉變質、變色褪色、斷裂漏粉、漏液者可疑為假劣葯品。
散劑：應色澤均勻，無生霉、吸潮現象。
顆粒劑：應均勻、乾燥、無吸潮、發霉、結塊、異臭等現象。可通過觀察有無潮解、異味、結塊、發霉、生蟲以及色澤不一致現象來判斷真偽。對中成葯沖劑要求真空包裝，嚴密無漏粉。
注射劑：應無變色、無沉澱物、裝量一致、無滲漏。對於那些葯液顏色變深、渾濁，出現黑白點、絮狀物、霉點以及說明書上未註明的固體結晶現象的水針劑，那些油液渾濁，有沉澱、分層、顏色變深的油針劑，可疑為假劣葯品。
5、怎麼看進口葯品的真偽標示？
看葯品包裝和標簽上有沒有標示：國外進口的葯品標示有《進口葯品注冊證號》港澳台進口的是《醫葯產品注冊證號》。有以上標示就是進口的葯品