1、哪裡能買到印度產的安立生坦
需要可聯
2、2022年安立生坦能報銷嗎寧夏省
能。據知乎查詢2022年安立生坦能報銷寧夏省。寧夏回族自治區，簡稱寧，中華人民共和國省級行政區，首府銀川，是中國五大少數民族自治區之一。位於中國西北內陸地區。
3、曲前列尼爾何時進醫保
曲前列尼爾2020年9月18日進醫保。根據查詢相關資料信息，9月18日，國家醫療保障局下發了關於公示《2020年國家醫保葯品目錄調整通過形式審查的申報葯品名單》的公告，符合條件3的枸櫞酸西地那非片和曲前列尼爾注射液、符合條件4的安立生坦片和他達拉非片，被納入《2020年國家醫保葯品目錄調整通過形式審查的申報葯品名單》。曲前列尼爾是是一個化學分子式，同時也是一種葯品。曲前列尼爾主要通過直接舒張肺和全身動脈血管床並抑制血小板聚集發揮作用。
4、鍾南山為何三度建議「偉哥」入醫保？
“這個葯（西地那非），我們想爭取把它納入醫保。”鍾南山表示，從治療肺動脈高壓的角度，他們支持“偉哥”類葯品進入醫保，因為確實有效，而且相對其他進口靶向葯，價格比較便宜。
中國工程院院士鍾南山，最近又在公開場合呼籲將“偉哥”納入醫保。一個治療男性勃起障礙的葯物得到一名德高望重的院士兩年內三次公開站台，實屬罕見。
鍾南山給出了這樣的理由——從治療肺動脈高壓的角度，“偉哥”類葯品進入醫保是勢在必行的，一則確實有效，二來價格便宜。他近日對媒體表示，現在國內患者治療肺動脈高壓主要用三種葯物，大部分葯物還是進口，如果聯合用葯每年大約需要20萬-30萬元。
“目前比較成熟的替代方案就是磷酸二酯酶抑制劑、西地那非，白雲山制葯廠的金戈。”鍾南山指出，西地那非主要適應症是用在男性勃起功能，現在證明在特發性肺動脈高壓病人身上有效，而且和有些葯結合起來對病人緩解症狀、降低肺動脈壓、氣喘改善、咳血改善都有效，且費用節省45%左右。
鍾南山三挺“偉哥”
在很多人眼裡，“偉哥”是一個“敬而遠之”的葯物，但它在部分人眼裡卻是“救命葯”。
“這個葯（西地那非），我們想爭取把它納入醫保。”鍾南山表示，從治療肺動脈高壓的角度，他們支持“偉哥”類葯品進入醫保，因為確實有效，而且相對其他進口靶向葯，價格比較便宜。
肺動脈高壓，被稱為“心血管疾病中的癌症”，因肺循環不充分而缺氧，嘴唇呈藍紫色，患者又稱為“藍嘴唇”病人，會導致心臟衰竭，如得不到有效治療，患者平均存活年限僅2.8年。其中，特發性肺動脈高壓是罕見病，保守估計中國患者為3-5萬人。
這不是鍾南山第一次公開呼籲將“偉哥”納入醫保。早在2017年10月，鍾南山在第三屆肺血管病診療學習班（2017）上表示，大量研究證實，枸櫞酸西地那非片可有效緩解肺動脈高壓患者症狀，且與波生坦、依前列醇等其他治療肺動脈高壓特殊葯物相比，枸櫞酸西地那非片口服更方便，價格更便宜親民，目前，國外已將西地那非注冊肺動脈高壓適應症。
今年5月，鍾南山又在第五屆肺血管病診療學習班上接受白雲山捐贈的價值126萬元的枸櫞酸西地那非片。據了解，服用金戈治療肺動脈高壓的月費用為700多元，萬艾可為2000多元，均大幅低於其他治療方案。
肺動脈高壓的“救命葯”
用“偉哥”治療肺動脈高壓，在患者之間早已不是秘密。今年9月，一則名為《買偉哥的小女孩》的視頻流傳於網路，河南許昌的8歲女孩小雅自己一個人跑到葯店，要求買“偉哥”，而且一買就是十盒。葯劑師在詢問之下，小女孩的媽媽只好忍住眼淚解釋，女兒是肺動脈高壓患者，吃偉哥能救命。
肺動脈高壓患病率約為全球人口的1%，中華慈善總會估算我國約有1200萬患者。目前國際上用於治療肺動脈高壓的靶向葯物主要分為前列環素、內皮素受體拮抗劑和5型磷酸二酯酶抑制劑三類，國內獲批的葯物，包括拜耳的伊洛前列素吸入溶液、聯合治療公司的曲前列尼爾注射液、奇諾英葯物的貝前列素鈉片、愛可泰隆的波生坦片和葛蘭素史克的安立生坦片。
但是，目前可以使用的葯物花費實在太高，患者普遍吃不起葯，西地那非價格相對比較便宜，很多患者把它當做“救命葯”。鍾南山表示，西地那非如果能爭取納入醫保，有些可能可以省、有些可能不行，因為目前西地那非的適應症不包括肺動脈高壓。“假如有醫生非常肯定地證明（患者服用），我還是主張納入醫保，因為這個葯物相對來說比其他葯便宜，比進口葯大約便宜45%，作用經過幾年研究比較肯定，確實有改善。”
鍾南山也提到，現在發現肺動脈高壓都是比較晚期，團隊也在研究能不能早期發現，這只能在實踐探索中才能找到，同時也在想能不能通過真實病例的研究進行一些綜合治理，能不能讓他們基本像正常人一樣維持生活，“這就是希望”。
5、7種罕見病醫療葯物納入醫保，具體都是哪些？
在我國是有著很多罕見病的，這些病它們不僅嚴重影響我們人體的身體健康，同時還需要我們承擔高額的醫葯費，而且是持續性的，所以讓很多患者非常的困難，好在國家政策好，醫保一次次給我們帶來好消息，這不，經過新一輪的談判，2021年的新版醫保目錄中又增加了7種罕見病醫療葯物，對於罕見病患者來說，真的是天大的福音，這7種罕見病葯物，他們分別是，治療肺動脈高壓的安立生坦片，治療肢端肥大症的醋酸蘭瑞肽緩釋注射液，治療多發性硬化症的西尼莫德片和鹽酸芬戈莫德膠囊，治療特發性肺纖維化、系統性硬化症的乙磺酸尼達尼布軟膠囊，治療亨廷頓舞蹈症的氚丁笨那增片，治療肌萎縮側索硬化的依達拉奉氯化鈉。這其中罕見病葯物的加入，將大大的減輕這些病友們的經濟壓力。感謝國家感謝醫保，那麼對於醫保的使用你是否清楚呢？下面大家一起來簡單的了解下。
首先是買葯，醫保是可以直接用來買葯的，在很多人的醫保卡里都是有著一定的金額的，而這些金額則是可以當現金用，在一些葯店或者是醫院，用於我們買葯治療。
其次是住院報銷，當我們因為疾病而需要住院的時候，我們也需要使用到醫保，在我們辦理入院手續時，我們需要將我們的醫保卡進行抵押，然後當我們治療完畢，辦理出院時，他才會歸還我們的醫保卡，同時對於所產生的醫療費用，由醫保報銷部分會直接報銷，我們只需要承擔自費部分即可。
醫保是祖國給予我們的一項重大福利，當然希望所有人都不要使用到它，而大家真的要用他的時候通過這篇文章，大家也能知道如何使用。
6、安立生坦片有進口的嗎進口的納入陝西醫保了嗎
安立生坦片有進口的，進口的沒有納入陝西醫保了嗎。
根據陝西省醫療保障局發布的相關信息安立生坦片有國產和進口兩種，截止到2022年12月21日國產的安立生坦片已納入醫保目錄，進口的沒有納入。
安立生坦用於治療肺動脈高壓，以改善運動能力和延緩臨床惡化。
7、第三批帶量采購落實，醫葯股利空出盡！關注這些公司布局機會
認真研究，明白講話，金融科普，有我九方！九方智投擁有一支強大的投研團隊——九方金融研究所，為大家分享投資相關的知識和技巧。
一、第三批葯品帶量采購落地，集采周期進入常態化
近日，采購規模達數百億元的第三批國家組織葯品集中采購在上海開標，並產生擬中選結果。本次采購共有189家企業參加，產生擬中選企業125家，擬中選產品191個，擬中選產品平均降價53%，最高降幅95%。擬納入56個品種、涉及300多個品規——第三批國家集采最終有55個品種采購成功，葯品品種數量接近前兩批之和，備受業界矚目。在國家醫療保障局等相關部門組織和指導下，國家組織葯品集中采購逐步走向制度化、常態化。與第二批國家集采相比，第三批采購規則僅做微調優化，最大可中選企業數量從原來的6家，進一步增加到8家。
本次集採的56款葯品中，抗病毒葯物拉米夫定片未公布中選廠家，石葯歐意、齊魯制葯、揚子江葯業成為本次集采入選品種最多的三家葯企，成為國內仿製葯頭部企業。
二、醫葯行業整體基本面依舊向好，優質研發項目有條不紊
首先，創新葯/改良葯研發進展（獲批上市/申報上市/獲批臨床）方面， 8月18日，海思科醫葯發布公告稱，2款1類創新葯迎新進展：HSK7653片III期臨床試驗獲得倫理批准，HSK3486乳狀注射液臨床申請獲得國家葯監局受理；此外，6類仿製葯注射用醋酸卡泊芬凈獲批生產；8月17日，國內創新葯絕對龍頭恆瑞醫葯啟動了一項SHR-1702治療骨髓增生異常綜合征或急性髓系白血病的I期臨床研究；8月15日，國內中葯龍頭片仔癀發布公告稱，1類新葯PZH2109膠囊申報臨床獲得CDE受理，該葯品主要用於治療非酒精性脂肪性肝炎，美國和中國暫無相同靶點相同適應症的葯品獲批上市。
其次，仿製葯及生物類似物上市、臨床申報方面， 8月19日，上海醫葯公告，公司及其全資子公司開發的「糠酸莫米松富馬酸福莫特羅吸入氣霧劑」收到國家葯監局核准簽發的《葯物臨床試驗批准通知書》，公告顯示，上述葯物主要用於12歲以上哮喘患者的治療；8月18日，科倫葯業3類仿製葯復方氨基酸（16AA-Ⅱ）/葡萄糖（48%）電解質注射液獲得國家葯監局批准上市，為國內首家，科倫葯業提交的4類仿製葯注射用紫杉醇（白蛋白結合型）獲得國家葯監局批准上市，視同通過一致性評價；8月17日，華海葯業發布公告，收到國家葯監局核准簽發的奧美沙坦酯氫氯噻嗪片的《葯品注冊證書》，按照新4類獲批視同通過一致性評價。奧美沙坦酯氫氯噻嗪片由第一三共（DAIICHISANKYO）研發，主要用於治療高血壓，最早於2003年在美國上市。
最後，重要研發管線進度方面， 8月21日，國際醫葯巨頭安進（Amgen）公司和強生公司旗下楊森（Janssen）公司分別宣布，美國FDA已批准安進的Kyprolis（carfilzomib，卡非佐米）與楊森的Darzalex（daratumumab）+地塞米松聯合使用（DKd）的兩種給葯方案（每周一次和每周兩次），用於治療既往接受過1-3線治療的復發/難治性多發性骨髓瘤（R/RMM）患者，這是首次由抗CD38抗體和carfilzomib構成的組合療法獲得FDA批准治療這一患者群體。
另外，8月20日，國內創新葯新貴君實生物（1877.HK，688180.SH），一家以創新為驅動致力於創新療法的發現、開發和商業化的生物制葯公司，與英派葯業，一家致力於研發具有自主知識產權的靶向抗癌新葯的制葯公司，宣布雙方達成戰略合作協議，將成立合資公司，主要從事PARP抑制劑小分子抗腫瘤葯物的研發和商業化。Senaparib（IMP4297）是英派葯業自主研發的PARP抑制劑，已在中國和澳洲分別進行了臨床I期研究，覆蓋晚期卵巢癌、晚期小細胞肺癌等適應症。
由此可見，優質研發項目的不斷涌現意味著醫葯行業的中長期整體基本面依舊精彩，短期利空出盡或意味著絕佳的中長期布局機會！
1、葯明康德：二季度業績恢復明顯，毛利率保持穩定。 單二季度收入40.44億，同比增長29.4%，相比一季度15.1%的增速明顯回升；經調整後的Non-IFRS歸母凈利潤9.42億元，同比增長43.1%，相比一季度10.8%的增速提升32.3pct。一季度受疫情影響收入利潤增速有所下滑，二季度迅速恢復，顯示出公司強大的業績穩定性。 中國區實驗室服務及CMO業務保持高速增長，競爭力持續提升。 上半年公司中國區實驗室服務實現收入37.8億，同比增長26.47%，毛利率41.42%，同比下降2.13pct，經調整後的Non-IFRS毛利率45.4%，同比微降0.2pct。長期來看，隨著覆蓋客戶的提升和服務能力的提升，板塊仍將保持穩定增長。 美國區實驗室服務及臨床CRO業務受疫情影響，後續有望恢復。 上半年美國區實驗室服務收入7.8億，同比增長10.12%，毛利率23.97%，同比下降2.88pct，經調整後的Non-IFRS毛利率25.2%，同比下降1.7pct。二季度美國區實驗室運營受到COVID-19疫情影響，增長放緩，後續隨著美國區的逐漸復工，增速有望恢復。
2、邁瑞醫療：海外疫情繼續發酵，持續催化公司業務增長。 由於新冠疫情在全球范圍的爆發，公司生命信息與支持業務的監護儀、呼吸機等產品需求量大幅增長，對業績拉動作用尤為顯著。並且由於二季度海外疫情持續發酵，多個人口大國對疫情尚未有效遏制，持續催化市場出口新冠抗體試劑，彌補了疫情對體外診斷產線造成的部分影響。 國內醫療市場持續恢復，公共醫療衛生能力建設加速推進國內疫情已基本平息，復工復診已有序進行，預計三季度隨著後續國內醫學診療的徹底恢復，公司三大業務線仍有望保持目前的增長態勢。 有明確的政策指導，將直接擴容相關業務市場。公司作為綜合醫療器械龍頭，有望更加受益於本輪「醫療新基建」的行業發展。 進一步實現高端市場突破，降本增效下經營效率繼續提升。 在疫情下，公司在國內和國際市場的品牌影響力得到了極大的提升，實現了眾多高端市場的客戶群突破。同時公司持續加強內部管理，改善經營效率，並且受到疫情期內營銷推廣和差旅減少的影響，經營業績呈現 健康 良好的增長態勢。
3、華海葯業：20Q2單季凈利潤創 歷史 新高，經營情況持續向好。 以中值計算，20Q2單季凈利潤為3.65億元，相比19Q2同比增長83.5%，相比20Q1環比增長65.6%，創 歷史 新高。公司業績高增長主要原因是：（1）集采中標品種的市佔率迅速提升，帶動成品葯業務快速增長。公司在「4+7」集采中有厄貝沙坦片、帕羅西汀片等6個品種中標，在聯盟地區集采中又中標了福辛普利片，在第二輪集采又中標了鹽酸多奈哌齊片、安立生坦片2個品種，這些集采品種未來仍可進一步放量。（2）沙坦類原料葯產品恢復歐盟CEP證書，帶動公司原料葯收入的大幅增長。另外，公司的主要業務收入來自海外，美元匯率上升、寬松的貨幣政策以及資金情況改善等對公司經營產生積極影響，公司經營情況繼續向好。 創新轉型持續推進。海外製劑方面，公司通過自主研發、兼收並購等方式，美國制劑產品梯隊不斷豐富；截至2019年底，公司已經擁有65個美國ANDA文號，有8個品種市佔率第一，其中6個產品市佔率超過50%；日本和歐洲產品研發立項工作正在穩步推進中。 生物葯和創新葯方面，HB002.1M和HB002.1T處於臨床II期階段，HHT-101完成臨床II期試驗，公司與上海君實生物達成HOT-1010項目的合作開發協議，對加快公司開拓抗腫瘤治療領域具有重要意義，創新轉型穩步推進。
參考資料：
20200818-東北證券-葯明康德（603259.SH）：二季度業績恢復明顯，CRO高景氣持續
20200716-萬聯證券-邁瑞醫療（300760.SZ）：半年報點評報告，疫情催化業績提升，上半年業績預增超預期
20200720-光大證券-華海葯業（600521.SH）：2020年中期預告點評，20H1業績超預期，經營情況繼續向好
20200821-東吳證券-東吳證券醫葯生物行業研究報告：第三批帶量采購落地，醫葯行情回調見底
本報告由九方智投投資顧問邵華(登記編號：A0740618030001)撰寫，本文所涉個股僅為案例分析，不作為投資建議，據此操作風險自擔。